ORLOBIN INJ.SOL 1000MG/4ML VIAL

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

AMIKACIN SULFATE

Verfügbar ab:

MEDICUS A.E. Βαλαωρίτου 10,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 28 15 353, 28 43 479

ATC-Code:

J01GB06

INN (Internationale Bezeichnung):

AMIKACIN SULFATE

Dosierung:

1000MG/4ML VIAL

Darreichungsform:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Zusammensetzung:

AMIKACIN SULFATE 333,76MG

Verabreichungsweg:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

AMIKACIN

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800941901019 BTx1VIALx4ML 4ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ORLOBIN 250 MG/2ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ORLOBIN 500 MG/2ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ORLOBIN 1000 MG/4ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Aμικασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ORLOBIN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ORLOBIN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ORLOBIN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ORLOBIN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ORLOBIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
�

Fachinformation

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΑΜΙΚΑΝ 500 mg/2 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο των 2 ml περιέχει θειϊκή
αμικασίνη που αντιστοιχεί σε 500 mg
δραστικής
αμικασίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Μεταδιθειώδες νάτριο
Νάτριο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια
θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων που
οφείλονται σε ευαίσθητα
στελέχη αρνητικών κατά Gram βακτηρίων
(συμπεριλαμβανομένων των
_Pseudomonas sp_
,
_Escherichia _
_coli_
,
ειδών
_Proteus_
θετικών
και
αρνητικών
στην
ινδόλη,
_Providencia _
_sp_
,
_Klebsiella sp_
,
_Enterobacter sp_
,
_Serratia sp_
και
_Acinetobacter sp_
).
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η
ενέσιμη αμικασίνη είναι
αποτελεσματική σε μικροβιαιμία
και σηψαιμία (περιλαμβανομένης της
νεογνικής σηψαιμίας), σε σοβαρές
λοιμώξεις της
αναπνευστικής οδού, των οστών και των
αρθρώσεων, του κεντρικού νευρικού
συστήματος
(περιλαμβανομένης
της
μηνιγγίτιδας),
του
δέρματος
και
των
μαλακών
μορίων,
σε
ενδοκοιλιακές
λοιμώξεις
(περιλαμβανομένης
της
περιτονίτιδας),
σε
εγκα�