OLMIS õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Sprache: Estnisch

Quelle: Ravimiamet

Wirkstoff:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09DA86

INN (Internationale Bezeichnung):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Dosierung:

40mg+12,5mg 14TK; 40mg+12,5mg 98TK; 40mg+12,5mg 28TK; 40mg+12,5mg 56TK; 40mg+12,5mg 30TK

Darreichungsform:

õhukese polümeerikattega tablett

Verschreibungstyp:

R

Gebrauchsinformation

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLMIS 20 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLMIS 20 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLMIS 40 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLMIS 40 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olmesartaanmedoksomiil, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olmis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olmis’e võtmist
3.
Kuidas Olmis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olmis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLMIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olmis sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse
kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks:
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate
ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise
teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (organismist vee
väljaviimist soodustavad tabletid). See langetab vererõhku
organismist liigse vedeliku
eemaldamise teel, soodustades neerudes uriini teket.
Teile määratakse raviks Olmis juhul, kui olmesartaanmedoksomiil
üksi ei ole taganud piisavat
vererõhu langst. Koosmanustamisel aitavad kaks toimeainet paremini
langetada vererõhku võrreldes
sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi.
Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid ravimeid, kuid teie
arst soovitab teile Olmis’t selleks,
et vererõhk oleks veelgi enam kont

Fachinformation

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olmis 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olmis 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olmis 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Olmis 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
20 mg/12,5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
20 mg/25 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
40 mg/12,5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
40 mg/25 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja
25 mg hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omavad abiained
20 mg/12,5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 139,94
mg laktoosmonohüdraati ja
0,003 mg päikeseloojangukollast FCF (E110).
20 mg/25 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 127,44
mg laktoosmonohüdraati.
40 mg/12,5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 292,37
mg laktoosmonohüdraati ja
0,007 mg päikeseloojangukollast FCF (E110).
40 mg/25 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 279,87
mg laktoosmonohüdraati.
INN. _Olmesartanum, hydrochlorothiazidum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Olmis 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on oranžid,
ümmargused, kaksikkumerad,
läbimõõduga 8,5 mm, ühel küljel on pimetrükk „OH 21“.
Olmis 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on roosad,
ümmargused, kaksikkumerad,
läbimõõduga 8,5 mm, ühel küljel on pimetrükk „OH 22“.
Olmis 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on oranžid,
ovaalsed, kaksikkumerad,
mõõtudega 15 x 7 mm, ühel küljel on pimetrükk „OH 41“.
Olmis 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on roosad,
ovaalsed, kaksikkumerad,
mõõtudega 15 x 7 mm, ü