Olmesartan Zentiva 20 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

olmesartanum medoxomilum

Verfügbar ab:

Helvepharm AG

ATC-Code:

C09CA08

INN (Internationale Bezeichnung):

olmesartanum medoxomilum

Darreichungsform:

Filmtabletten

Zusammensetzung:

olmesartanum medoxomilum 20 mg, excipiens pro compresso Dunst.

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Essentielle Hypertonie

Berechtigungsdatum:

2017-07-04

Gebrauchsinformation

PATIENTENINFORMATION
Olmesartan Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Olmesartan Zentiva und wann wird es angewendet?
Olmesartan Zentiva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin II-Rezeptor-
Antagonisten genannt und zur Senkung des Blutdrucks angewendet werden.
Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die die Blutgefässe
verengt, dadurch den Blutfluss
durch die Gefässe erschwert und zu einem Anstieg des Blutdrucks
führt. Olmesartan Zentiva
verhindert die Wirkung von Angiotensin II und bewirkt so eine
Entspannung der Blutgefässe und
eine Senkung des Blutdrucks.
Olmesartan Zentiva wird angewendet zur Behandlung des nicht
organ-bedingten Bluthochdrucks,
auch als essentielle Hypertonie bekannt.
Olmesartan Zentiva Filmtabletten sollen nur auf Verschreibung des
Arztes/der Ärztin eingenommen
werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bluthochdruck kann die Blutgefässe verschiedener Organe, wie die des
Herzens, der Nieren, des
Gehirns und der Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum
Herzinfarkt, Herz- oder
Nierenversagen, Schlaganfall oder zur Erblindung führen. Gewöhnlich
zeigen sich keine Symptome
des Bluthochdrucks. Es ist aber wichtig Ihren Blutdruck kontrollieren
zu lassen und bei zu hohen
Werten zu behandeln, um das Auftreten von späteren Schädigungen zu
vermeiden.
Bluthochdruck kann mit Arzneimitteln wie Olmesartan Zentiva behandelt
und unter Kontrolle
gebracht werden. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hat Ihnen wahrscheinlich
auch empfohlen, Ihre
Lebensgewohnheiten zu ändern, um die Blutdrucksenkung zu
unterstützen (Gewichtsreduktion,
Aufgeben des Rauchens, Vermeidung von Alkohol, salzarme Ernährung).
Er hat Sie möglicherweise
auch ermutigt, sich regelmässig leicht körperlich zu betätigen, wie
z.B. durch Gehen und
Schwimmen. Es ist wichtig, diesen Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer
Ärztin zu folgen.
Wie bei jedem blutdrucksenkenden Arzneimittel könnte ein
übermässiger Blutdruckabfall bei
Patienten mit Durchblutungsstörungen des Herzens oder des Gehirns zu
einem Herzinfar

Fachinformation

FACHINFORMATION
Olmesartan Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Olmesartanmedoxomil.
Hilfsstoffe: Excip. pro compr. obducto.
Lactose Monohydrat
Olmesartan Zentiva 10 mg: Jede Filmtablette enthält 58.5 mg Lactose
Monohydrat.
Olmesartan Zentiva 20 mg: Jede Filmtablette enthält 116.9 mg Lactose
Monohydrat.
Olmesartan Zentiva 40 mg: Jede Filmtablette enthält 233.9 mg Lactose
Monohydrat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten
Olmesartan Zentiva 10 mg: Eine weisse, runde Filmtablette enthält 10
mg Olmesartanmedoxomil.
Olmesartan Zentiva 20 mg: Eine weisse, runde Filmtablette enthält 20
mg Olmesartanmedoxomil.
Olmesartan Zentiva 40 mg: Eine weisse, ovale Filmtablette enthält 40
mg Olmesartanmedoxomil.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Die empfohlene Anfangsdosis ist 10 mg Olmesartanmedoxomil (eine
Filmtablette Olmesartan
Zentiva 10 mg) einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck mit
einer Dosis von 10 mg nicht
ausreichend kontrollierbar ist, kann die Dosis auf 20 mg
Olmesartanmedoxomil (eine Filmtablette
Olmesartan Zentiva 20 mg) einmal täglich als optimale Dosis erhöht
werden. Falls eine weitere
Senkung des Blutdrucks angestrebt wird, kann die Dosis bis auf maximal
40 mg täglich erhöht oder
eine Zusatztherapie mit Hydrochlorothiazid verordnet werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartanmedoxomil tritt im
Wesentlichen innerhalb von 2
Wochen nach Beginn der Behandlung ein und erreicht ihr Maximum etwa 8
Wochen nach
Therapiebeginn. Dies sollte bei jedem Patienten berücksichtigt
werden, ehe eine Änderung des
Dosierungsschemas in Erwägung gezogen wird.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Ältere Patienten (65 Jahre oder älter)
Es ist keine Dosisanpassung für ältere Patienten notwendig.
(Die Dosierungsanweisungen für Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion sind im nächsten
Kapitel beschrieben). Im Falle einer Hochtitrierung auf eine tägliche
Maximaldosis von 40 mg, sollte
der Blutdru