Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA
TARBIS FARMA S.L.
C09DA08
OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE
40 mg/12,5 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
OLMESARTAN MEDOXOMILO 40 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
VÍA ORAL
con receta
Olmesartán medoxomilo y diuréticos
OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 05/06/2017 Comercializado - OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos Autorizado 05/06/2017 Sin notificación de comercialización
Autorizado
2017-06-06
1 de 11 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión): • Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos. • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de líquidos, aumentando la producción de orina por los riñones. Solamente se dará Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis si el tratamiento con olmesartán medoxomilo solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La administración conjunta de ambas sustancias activas Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 23 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida. Excipientes con efecto conocido: Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película contiene 284,5 mg de lactosa monohidrato. Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película contiene 272 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos con película. Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg /12,5 mg: comprimidos recubiertos con película, de color rosa, ovalados y biconvexos, con la inscripción “J3” en una cara. Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg /25 mg comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, ovalados y biconvexos, con la inscripción “J7” en una cara. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la hipertensión esencial. La combinación a dosis fija de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/12,5 mg y 40 mg/25 mg está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con 40 mg de olmesartán medoxomilo en monoterapia. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA ADULTOS La dosis recomendada de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis 40 mg/12,5 mg o 40 mg/25 mg es de un comprimid Lesen Sie das vollständige Dokument