Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg - 5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2021

Wirkstoff:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

C09DB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Dosierung:

40 mg - 5 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 6.94 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 520080-10 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-09 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520097-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-08 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-04 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003823752 - CNK-code: 3699428 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003823745 - CNK-code: 3699410 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 520080-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 20 mg/5 mg FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg/5 mg FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg/10 mg FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine Teva
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine Teva und wofür wird es angewendet?
Olmesartan/Amlodipine Teva enthält zwei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil und Amlodipin (als
Amlodipinbesilat). Beide tragen zur Senkung eines hohen Blutdrucks
bei.
-
Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“ genannt werden. Sie bewirken eine Senkung des
Blutdrucks durch eine Entspannung der
Blutgefäße.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden. Amlodipin
unterbindet den Einstrom von Calcium in die Wände der Blutgefäße.
Dadurch wird die Verengung der
Blutgefäße unterbunden und somit der Blutdruck gesenkt.
Jeder der beiden 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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