Olmesartan/Amlodipine Sandoz 40 mg - 5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
27-11-2023

Wirkstoff:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

C09DB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Dosierung:

40 mg - 5 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 6.94 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 519973-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421018146 - CNK-code: 3745437 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519973-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519973-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519955-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE SANDOZ 20 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE SANDOZ 40 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE SANDOZ 40 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine Sandoz
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine Sandoz enthält zwei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil und Amlodipin
(als Amlodipinbesilat). Beide tragen zur Senkung eines hohen
Blutdrucks bei.

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
"Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten" genannt werden. Sie bewirken eine Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung
der Blutgefäße.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
"Calciumkanalblocker" genannt werden.
Amlodipin unterbindet den Einstrom von Calcium in die Wände der
Blutgefäße. Dadurch wird die
Verengung der Blutgefäße unterbunden und somit der Blutdruck
gesenkt.
Je
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-11-2023
RMP RMP Französisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-11-2023
RMP RMP Niederländisch 10-11-2022