Land: Belgien
Sprache: Französisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmésartan Médoxomil 20 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Sandoz SA-NV
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
20 mg - 5 mg
Comprimé pelliculé
Olmésartan Médoxomil 20 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.94 mg
Voie orale
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI code: 519937-03 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421018122 - Code CNK: 3745445 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519937-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519937-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519920-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2017-11-22
1 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT Olmesartan/Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg, comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg, comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Sandoz 40 mg/10 mg, comprimés pelliculés olmésartan médoxomil/amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olmesartan/Amlodipine Sandoz ? 3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’OLMESARTAN/AMLODIPINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Olmesartan/Amlodipine Sandoz contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle par le biais d’un relâchement des vaisseaux sanguins. L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empê Lesen Sie das vollständige Dokument
1 RESUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olmesartan/Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg, comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg, comprimés pelliculés Olmesartan/Amlodipine Sandoz 40 mg/10 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _20 mg/5 mg, comprimés pelliculés :_ Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate). Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 4,0 mg de lactose (sous forme de monohydraté) et moins de 23 mg de sodium. _40 mg/5 mg, comprimés pelliculés :_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate). Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 8,0 mg de lactose (sous forme de monohydraté) et moins de 23 mg de sodium, _40 mg/10 mg, comprimés pelliculés :_ Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate). Excipient(s) à effet notoire Chaque comprimé pelliculé contient de lactose (sous forme de monohydraté) et moins de 23 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. _20 mg/5 mg, comprimés pelliculés_ Comprimé pelliculé rond blanc à blanchâtre, d’un diamètre d’environ 7,1 mm, avec les nombres « 20 5 » gravés sur une face. _40 mg/5 mg, comprimés pelliculés_ Comprimé pelliculé rond jaune, d’un diamètre d’environ 9,1 mm, avec les nombres « 40 5 » gravés sur une face. _40 mg/10 mg, comprimés pelliculés_ 2 Comprimé pelliculé rond rose, d’un diamètre d’environ 9,1 mm, avec les nombres « 40 10 » gravés sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Olmesartan/Amlodipine Sandoz est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlé Lesen Sie das vollständige Dokument