Olazax

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Olanzapin

Verfügbar ab:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psycholeptika

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2009-12-11

Gebrauchsinformation

                                111
B. PACKUNGSBEILAGE
112
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Olazax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olazax beachten?
3.
Wie ist Olazax einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olazax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLAZAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olazax enthält den Wirkstoff Olanzapin. Olazax gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden, und wird zur Behandlung der folgenden
Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen,
ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit
können sich
außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass Olazax dem Wiederauftreten dieser
Symptome bei Patienten mit
bipolarer Störung, deren manische Episoden auf eine
Olanzapin-Behandlung angesprochen haben,
vorbe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olazax 5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
0,23 mg Aspartam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbe, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Rändern und der
Prägung ‚B’ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_Erwachsene _
Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt.
Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen haben, ist
Olanzapin bei fortgesetzter
Behandlung zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung wirksam.
Olanzapin ist zur Behandlung von mäßig schweren bis schweren
manischen Episoden angezeigt.
Bei Patienten, deren manische Episode auf eine Behandlung mit
Olanzapin angesprochen hat, ist
Olanzapin zur Phasenprophylaxe bei Patienten mit bipolarer Störung
angezeigt (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Erwachsene _
Schizophrenie:
Die empfohlene Anfangsdosis für Olanzapin beträgt 10 mg/Tag.
Manische Episoden:
Die Anfangsdosis beträgt bei einer Monotherapie 15 mg einmal täglich
und 10 mg einmal täglich bei
einer Kombinationstherapie (siehe Abschnitt 5.1).
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg/Tag.
Bei Patienten, die Olanzapin zur Behandlung einer manischen Episode
erhalten haben, sollte die
Behandlung zur Vorbeugung eines Rezidivs mit derselben Dosis
fortgesetzt werden. Falls erneut eine
manische, gemischte oder depressive Episode auftritt, sollte die
Olanzapin-Behandlung fortgesetzt
werden (Dosisoptimierung entsprechend den Erfordernissen) mit einer
ergänzenden Therapie der
Stimmungssymptome, falls klinisch angezeigt.
Während der Behandlung einer Schizophrenie, einer manischen Episode
und zur Phasenprophylaxe
bei bipolaren Störungen kann die Dosis anschließend innerhalb eines

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen