Land: Norwegen
Sprache: Norwegisch
Quelle: Statens legemiddelverk
Povidon
Laboratoires Théa S.A.S
S01XA20
povidone
50 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Flaske av plast med dråpespiss 10 ml
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN OCULAC 50 MG/ML, ØYEDRÅPER, OPPLØSNING POVIDON K25 Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Oculac er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Oculac 3. Hvordan du bruker Oculac 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Oculac 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Oculac er og hva det brukes mot Oculac inneholder virkestoffet povidon K25. Oculac er øyedråper som fukter og smører øynene. De brukes til å lindre symptomer på tørre øyne. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Oculac Bruk ikke Oculac • dersom du er allergisk overfor povidon K25 eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Hvis du tror at du er allergisk, bruk ikke dette legemidlet, før du har snakket med din lege. Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Oculac øyedråper. Dersom du får hodepine, øyesmerter, synsforandringer, irritasjon i øynene, vedvarende rødhet eller dersom tilstanden vedvarer eller forverres, bør behandlingen avbrytes og du bør kontakte legen din. Andre legemidler og Oculac Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Ved samtidig bruk av andre øyedråper i tillegg til Oculac skal det gå minst 5 minutter mellom behandlingene. Oculac bør dryppes sist. Graviditet og amming Snakk med lege eller apo Lesen Sie das vollständige Dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Oculac 50 mg/ml øyedråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Povidon 50 mg/ml. Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Benzalkoniumklorid 0,05 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning. Steril, gul, klar vannløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling av tørre øyne. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Kun til okulær bruk. En dråpe i øyets konjunktivalsekk 4 ganger daglig eller ved behov, avhengig av tilstandens alvorlighetsgrad. Oculac øyedråper inneholder en steril oppløsning inntil originalforseglingen brytes. Dersom forseglingsringen er løs etter at korken er tatt av, fjern den før bruk av produktet. Beholderens spiss skal ikke komme i kontakt med overflater, inkludert øyet, da dette kan medføre øyeskader og kontaminere oppløsningen. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Dersom pasienten får hodepine, øyesmerter, synsforandringer, irritasjon i øynene, vedvarende rødhet eller dersom tilstanden vedvarer eller forverres, skal behandlingen seponeres og pasienten kontakte lege/øyelege. Dette legemidlet inneholder 0,05 mg benzalkoniumklorid i hver milliliter. Benzalkoniumklorid er rapportert å forårsake øyeirritasjon, symptomer på tørre øyne og kan påvirke tårefilmen og hornhinnen. Benzalkoniumklorid skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter med tørre øyne og pasienter der det er risiko for sykdom på hornhinnen. Pasienter bør følges opp regelsmessig ved langvarig bruk. Benzalkoniumklorid kan absorberes av myke kontaktlinser og kan føre til at fargen på kontaktlinsene endres. Pasienter bør derfor rådes til å fjerne kontaktlinsene før man bruker dette legemidlet og vente i 15 minutter før linsene settes inn igjen. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen klinisk relevante interaksjoner er beskrev Lesen Sie das vollständige Dokument