OCTANINE 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz

Land: Ungarn

Sprache: Ungarisch

Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
25-03-2021
Herunterladen Fachinformation (SPC)
25-03-2021

Wirkstoff:

IX-es faktor, humán véralvadási

Verfügbar ab:

Octapharma (IP) SPRL

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

factor IX, human coagulation

Einheiten im Paket:

1x porampulla +1x5 ml oldószert tartalmazó injekciós üveg

Klasse:

TK

Verschreibungstyp:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Produktbesonderheiten:

Kiszerelések: 1 X - porampulla - +1x5 ml oldószert tartalmazó injekciós üveg - OGYI-T-20217 / 01 - Sz - TK - igen

Berechtigungsstatus:

Önálló teljes

Berechtigungsdatum:

2006-09-25

Gebrauchsinformation

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OCTANINE 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
OCTANINE 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
humán IX. véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Octanine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Octanine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Octanine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Octanine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OCTANINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Octanine a véralvadási faktorok csoportjába tartozó gyógyszer,
amely emberi IX. véralvadási
faktort tartalmaz. Ez egy speciális fehérje, amely fokozza a vér
alvadási képességét.
Az Octanine vérzések kezelésére és megelőzésére alkalmazható
vérzészavarban („B” típusú hemofília)
szenvedő betegeknél. Ez olyan betegség, amelyben a vérzés a
vártnál hosszabb ideig tarthat. Ennek
oka a vérben található IX. véralvadási faktor veleszületett
hiánya.
Az Octanine oldatos injekció készítésé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
OCTANINE 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
OCTANINE 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
•
Az OCTANINE 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
gyógyszerformában kapható,
amely névlegesen 500 NE humán IX. véralvadási faktort tartalmaz
injekciós üvegenként.
A készítmény körülbelül 100 NE/ml humán IX. alvadási faktort
tartalmaz 5 ml injekcióhoz való
vízben (Ph. Eur.) történő feloldás után.
•
Az OCTANINE 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
gyógyszerformában kapható,
amely névlegesen 1000 NE humán IX. véralvadási faktort tartalmaz
injekciós üvegenként.
A készítmény körülbelül 100 NE/ml humán IX. alvadási faktort
tartalmaz 10 ml injekcióhoz
való vízben (Ph. Eur.) történő feloldás után.
Az OCTANINE humán donorok plazmájából készül.
A hatóérték (NE) meghatározása az Európai Gyógyszerkönyvben
megadott egylépéses alvadási
teszttel történik, amelyet az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
nemzetközi standardjával
hasonlítanak össze. Az OCTANINE specifikus aktivitása körülbelül
100 NE/mg fehérje.
Ismert hatású segédanyag(ok)
1 injekciós üveg OCTANINE 500 NE legfeljebb 69 mg nátriumot, 1
injekciós üveg
OCTANINE 1000 NE legfeljebb 138 mg nátriumot tartalmaz..
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Porampulla: Fehér vagy halványsárga színű liofilizált por vagy
laza szerkezetű szilárd anyag.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Vérzés kezelése és megelőzése haemophilia B-ben (a IX. faktor
veleszületett hiányában) szenvedő
betegeknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügyelete
mellett kell megkezdeni.
Előzőleg kezelésben nem részesült betegek
Az OCTANINE biztonságosságát és hatásosságát előzőleg
kezelésben nem részesült betegek esetében
még nem igazolták.
OGY
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument