Octafil Low 200 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Land: Finnland

Sprache: Finnisch

Quelle: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
14-07-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-10-2021

Wirkstoff:

Factor VIII (antihaemophilic factor)

Verfügbar ab:

OCTAPHARMA AB

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

Factor VIII (antihaemophilic factor)

Dosierung:

200 IU/ml

Darreichungsform:

injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Einheiten im Paket:

Kaupan: 1000 IU + 5 ml (VNR-numero: 111457)

Verschreibungstyp:

Resepti: 1000 IU + 5 ml

Therapiebereich:

hyytymistekijä VIII

Produktbesonderheiten:

Määräämisehto: Hoito tulee aloittaa hemofilian hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.

Berechtigungsstatus:

Myyntilupa myönnetty

Berechtigungsdatum:

2015-02-18

Gebrauchsinformation

                                _ _
_ _
_ _
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OCTAFIL LOW 100 IU/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
OCTAFIL LOW 200 IU/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Ihmisen veren hyytymistekijä VIII
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai
sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Octafil Low on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Octafil Low
-valmistetta
3.
Miten Octafil Low -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Octafil Low -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OCTAFIL LOW ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Octafil Low kuuluu
hyytymistekijöiden
lääkeryhmään, ja se sisältää ihmisen
veren hyytymistekijä
VIII:aa. Se on veren hyytymiselle välttämätön valkuaisaine.
Octafil Low -valmistetta käytetään A-hemofiliaa
sairastavien potilaiden
verenvuotojen
hoitoon
ja
ehkäisemiseen. A-hemofilia on sairaus, jossa verenvuoto voi jatkua
odotettua kauemmin. Se johtuu
synnynnäisestä hyytymistekijä VIII:n puutoksesta veressä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OCTAFIL LOW
-VALMISTETTA
Valmisteen
nimi
ja
eränumero
suositellaan
kirjattavaksi
ylös
joka
kerta,
kun
saat
Octafil
Low -valmistetta, että tiedetään mitä erää olet saanut.
Jos saat säännöllisesti
tai
toistuvasti
ihmisperäisiä
hyytymis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
_ _
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Octafil Low 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
Octafil Low 200 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Octafil Low 100 IU/ml
Yhden injektiopullon
nimellinen sisältö on 500 IU ihmisen veren hyytymistekijää VIII.
Valmiste sisältää noin 100 IU* per ml ihmisen veren
hyytymistekijää VIII, kun se on tehty
käyttövalmiiksi
5 ml:lla liuotinta.
Valmiste sisältää noin ≤ 60 IU per ml von Willebrand -tekijää
(VWF:RCo).
Octafil Low 200 IU/ml
Yhden injektiopullon
nimellinen sisältö on 1000 IU ihmisen veren hyytymistekijää VIII.
Valmiste sisältää noin 200 IU* per ml ihmisen veren
hyytymistekijää VIII, kun se on tehty
käyttövalmiiksi
5 ml:lla liuotinta.
Valmiste sisältää noin ≤ 120 IU per ml von Willebrand -tekijää
(VWF:RCo).
*Valmisteen vahvuus (IU) on määritetty Euroopan farmakopean
kromogeenisellä menetelmällä.
Octafil Low -valmisteen keskimääräinen spesifinen aktiivisuus on
≥ 100 IU/mg proteiinia.
Valmistettu ihmisluovuttajien
plasmasta.
Apuaineet joiden vaikutus tunnetaan:
Natriumia enintään 1,75 mmol (40 mg) per annos.
Natriumpitoisuus käyttövalmiiksi
tekemisen jälkeen: 250–350 mmol/l.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin,
liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen tai vaaleankeltainen jauhe tai mureneva
kiinteä aine.
Liuotin on kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Verenvuotojen hoito ja ennaltaehkäisy potilaille,
joilla
on A-hemofilia (synnynnäinen hyytymistekijä
VIII:n puutos).
Octafil Low -valmistetta voi käyttää kaikille ikäryhmille.
Tämä valmiste ei sisällä farmakologisesti tehokasta määrää von
Willebrand -tekijää eikä sitä sen vuoksi
ole indikoitu von Willebrandin tautiin.
_ _
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää aloittaa ja toteuttaa hemofilian hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Hoidon seuranta
Hoidon aikana on hyytymistekijä 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt