Nux vomica-Homaccord homöopathische Injektionslösung

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

24-10-2018

Wirkstoff:
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D1000, bryonia alba D1000, citrullus colocynthis (HAB) D200, lycopodium clavatum (HAB) D1000
Verfügbar ab:
ebi-pharm ag
INN (Internationale Bezeichnung):
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D1000, bryonia alba D1000, citrullus colocynthis (HAB) D200, lycopodium clavatum (HAB) D1000
Darreichungsform:
homöopathische Injektionslösung
Zusammensetzung:
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D4 2 µl, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D10 2 µl, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D15 2 µl, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D30 2 µl, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D200 2 µl, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D1000 2 µl, bryonia alba D4 2 µl, bryonia alba D6 2 µl, bryonia alba D10 2 µl, bryonia alba D15 2 µl, bryonia alba D30 2 µl, bryonia alba D200 2 µl, bryonia alba D1000 2 µl, citrullus colocynthis (HAB) D5 3 µl, citrullus colocynthis (HAB) D10 3 µl, citrullus colocynthis (HAB) D30 3 µl, citrullus colocynthis (HAB) D200 3 µl, lycopodium clavatum (HAB) D5 3 µl, lycopodium clavatum (HAB) D10 3 µl, lycopodium clavatum (HAB) D30 3 µl, lycopodium clavatum (HAB) D200 3 µl, lycopodium clavatum (HAB) D1000 3 µl, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Homöopathische Arzneimittel
Therapiebereich:
Bei Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leber-Bereich
Zulassungsnummer:
48967
Berechtigungsdatum:
1988-06-30

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Französisch

23-10-2018

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Italienisch

19-10-2018

Patienteninformation

Änderung Kinderdosierung

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses

Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen

weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, das Arzneimittel

könnte ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung auf

Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leber-

Bereich angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung

gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet

werden?

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemässem

Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien

haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung?

Dosierung / Anwendung für Erwachsene: bei akuten Beschwerden täglich, sonst 3-1 mal wöchentlich

1 Ampulle i.m., s.c., i.c., i.v. injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.

Die Anwendung und Sicherheit von Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung bei Kindern und

Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder

zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin

Welche Nebenwirkungen kann Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung haben?

Für Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung ist bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren

Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von

homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern

(Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Nux vomica-Homaccord,

Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin.

Was ist in Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung enthalten?

1 ml Injektionslösung enthält:

Bryonia cretica D4 2 μl. Bryonia cretica D6 2 μl. Bryonia cretica D10 2 μl. Bryonia cretica D15 2 μl.

Bryonia cretica D30 2 μl . Bryonia cretica D200 2 μl. Bryonia cretica D1000 2 μl. Citrullus

colocynthis D5 3 μl. Citrullus colocynthis D10 3 μl. Citrullus colocynthis D30 3 μl. Citrullus

colocynthis D200 3 μl. Lycopodium clavatum D5 3 μl. Lycopodium clavatum D10 3 μl. Lycopodium

clavatum D30 3 μl. Lycopodium clavatum D200 3 μl. Lycopodium clavatum D1000 3 μl. Strychnos

nux-vomica D4 2 μl. Strychnos nux-vomica D10 2 μl. Strychnos nux-vomica D15 2 μl. Strychnos

nux-vomica D30 2 μl. Strychnos nux-vomica D200 2 μl. Strychnos nux-vomica D1000 2 μl.

Das Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid und Wasser als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

48967 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Nux vomica-Homaccord, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

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