NUROFEN LIQUID CAPSULES 200 mg lágy kapszula

Land: Ungarn

Sprache: Ungarisch

Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-04-2010
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-04-2010

Wirkstoff:

ibuprofen

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.

ATC-Code:

M01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

ibuprofen

Einheiten im Paket:

4x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 16x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Klasse:

TT

Verschreibungstyp:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Berechtigungsstatus:

Önálló teljes

Berechtigungsdatum:

2004-09-29

Gebrauchsinformation

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUROFEN LIQUID CAPSULES 200 MG LÁGY KAPSZULA
ibuprofén
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Liquid Capsules 200 mg lágy
kapszula (továbbiakban
Nurofen lágy kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Nurofen lágy kapszula szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Nurofen lágy kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Nurofen lágy kapszulát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Nurofen lágy kapszula ibuprofén hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer.
Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek
családjába tartozik, melyek hatékonyan
csökkentik a fájdalmat, a duzzanatot és a lázat.
A Nurofen lágy kapszula a bevételt követően a gyomornedvek
hatására gyorsan szétesik és a kapszula
belsejében oldott állapotban lévő ibuprofén felszívódása után
a fájdalom helyén fejti ki hatását.
A kapszula a csökkenti a fejfájást, a migrént, a menstruációs
fájdalmakat, hátfájást, a fogfájást, a
reumatikus fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket.
2.
TUDNIVALÓK A NUROFEN LÁGY KAPSZU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
NUROFEN LIQUID CAPSULES 200 MG LÁGY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg ibuprofén kapszulánként.
Segédanyag. 21,3 mg szorbit, 28 mg maltit szirup.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Piros színű, 0,6 ml ovális, áttetsző, „Nurofen” fehér
színű felirattal ellátott, lágy zselatin kapszulába
töltött 645 mg töltettömegű tiszta folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepes vagy enyhe fájdalmak mint pl. fejfájás, fogfájás,
menstruációs fájdalmak tüneti enyhítésére,
valamint a láz gyors és hatékony csillapítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át, egészben, egy pohár vízzel, szétrágás nélkül kell
bevenni. Csak rövidtávú kezelésre
használható.
12 éven aluli gyermekeknek nem ajánlott.
_Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek:_ a kezdő dózis 1-2
kapszula, a továbbiakban, amennyiben
szükséges, 4-6 óránként 1-2 kapszula bevehető. A maximális napi
adag nem haladhatja meg a 6
kapszulát.
_Idősek:_ nem szükséges az adagolás módosítása.
Gastrointestinalis problémákkal küszködő betegeknek tanácsos a
gyógyszert étkezés közben bevenni.
Rövidtávú alkalmazás után, ha a tünetek továbbra is fennállnak
vagy súlyosbodnak, a betegnek
ajánlott orvoshoz fordulni.
Máj- és vesekárosodás esetén az adagolást egyénre szabottan
kell kialakítani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
A kórelőzményben szereplő bronchospasmus, asztma, rhinitis vagy
urticaria, különösen, ha ezek
szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló készítmények
szedésével összefüggésében
jelentkeztek.
A kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus
fekélybetegség vagy gastrointestinalis
vérzés.
Súlyos szívelégtelenség.
Súlyos máj- és veseelégtelenség.
12 éves kor alatti gyermekek.
Terhesség utolsó 3 hón
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt