Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ibuprofen
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)
ibuprofen
Schmelztablette
Teil 1 - Schmelztablette; Ibuprofen (05682) 200 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-08-15
palde-2150463-nurfm200smtb-081106-hv.rtf 1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NUROFEN-IBUPROFEN 200 MG SCHMELZTABLETTEN MINT FÜR JUGENDLICHE AB 12 JAHREN UND ERWACHSENE IBUPROFEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nurofen-Ibuprofen jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 bis 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1 WAS IST NUROFEN-IBUPROFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2 WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUROFEN-IBUPROFEN BEACHTEN? 3 WIE IST NUROFEN-IBUPROFEN EINZUNEHMEN? 4 WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5 WIE IST NUROFEN-IBUPROFEN AUFZUBEWAHREN? 6 WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NUROFEN-IBUPROFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nurofen-Ibuprofen enthält 200 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR) genannt werden. Diese Arzneimittel beeinflussen die Reaktion des Körpers auf Schmerzen, Schwellungen und erhöhte Temperatur. Nurofen-Ibuprofen wird verwendet zur: · Linderung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. · Fiebersenkung. 2. WAS MÜSSEN SIE Lesen Sie das vollständige Dokument
1/13 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Nurofen-Ibuprofen 200 mg Schmelztabletten Mint 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Schmelztablette enthält 200 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 25,0 mg Aspartam/Schmelztablette. 0,1 mg Sorbitol/Schmelztablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Schmelztablette. Weiße bis gebrochen weiße, runde Tablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Fieber. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden. Dosierung ERWACHSENE UND JUGENDLICHE ÜBER 12 JAHRE: Anfangsdosis 200 mg bis 400 mg Ibuprofen, danach, falls erforderlich, 200 mg bis 400 mg Ibuprofen alle 4-6 Stunden. Über den Tag verteilt darf die Gesamtdosis 1.200 mg Ibuprofen nicht überschreiten. ÄLTERE PERSONEN: Keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen. Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Eine Tablette auf die Zunge legen, zergehen lassen und dann schlucken; Wasser ist nicht erforderlich. Patienten mit einem empfindlichen Magen wird empfohlen, Nurofen-Ibuprofen zusammen mit der Mahlzeit einzunehmen. Wenn bei Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. 2/13 Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - Übere Lesen Sie das vollständige Dokument