Nurofen 200 mg Brausetabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ibuprofen

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

INN (Internationale Bezeichnung):

ibuprofen

Darreichungsform:

Brausetablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Brausetablette; Ibuprofen (05682) 200 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-03-24

Gebrauchsinformation

OBFM3356506C01C7D964
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NUROFEN 200 MG BRAUSETABLETTEN
WIRKSTOFF: IBUPROFEN
_LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. _
_DIESES ARZNEIMITTEL IST AUCH OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, _
_MÜSSEN NUROFEN JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. _
_- _
_HEBEN SIE DIE PACKUNGSBEILAGE AUF. VIELLEICHT MÖCHTEN SIE DIESE
SPÄTER NOCHMALS LESEN. _
_- _
_FRAGEN SIE IHREN APOTHEKER, WENN SIE WEITERE INFORMATIONEN ODER EINEN
RAT BENÖTIGEN. _
_- _
_WENN SICH IHRE SYMPTOME VERSCHLIMMERN ODER NACH 4 TAGEN KEINE
BESSERUNG EINTRITT, MÜSSEN SIE AUF JEDEN FALL EINEN _
_ARZT AUFSUCHEN. _
_- _
_WENN EINE DER NEBENWIRKUNGEN SIE ERHEBLICH BEEINTRÄCHTIGT ODER SIE
NEBENWIRKUNGEN BEMERKEN, DIE NICHT IN DIESER _
_GEBRAUCHSINFORMATION ANGEGEBEN SIND, INFORMIEREN SIE IHREN ARZT ODER
APOTHEKER. _
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist _NUROFEN _und wofür wird es_ _angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _NUROFEN _beachten?
3.
Wie ist _NUROFEN _einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _NUROFEN _aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. Was ist _NUROFEN und wofür _wird es angewendet?
_NUROFEN _ ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes
Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogisti-
kum/Analgetikum).
Anwendungsgebiete von _NUROFEN _
_NUROFEN _wird angewendet bei

leichten bis mäßig starken Schmerzen

Fieber.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _NUROFEN _BEACHTEN?
Nurofen darf nicht angewendet werden

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder
einen der sonstigen Bestandteile des
Arzneimittels,

wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen,
Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach
der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen
Entzündungshemmern reagiert haben,

bei ungeklärten Blutbildungsstörungen,

bei bestehen

Fachinformation

_OBFM332DC87201C7D964 _
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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nurofen 200 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Ibuprofen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Brausetablette enthält 200 mg Ibuprofen.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetabletten 200 mg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von

leichten bis mäßig starken Schmerzen

Fieber
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
ZUM EINNEHMEN NACH AUFLÖSEN
Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden
Tabelle. _NUROFEN_ wird bei
Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Körpergewicht bzw.
Alter dosiert, in der Regel mit
7 bis 10 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg KG als
Tagesgesamtdosis.
Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik
und der maximalen Ta-
gesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten.
Bei Beschwerden, die länger als 4 Tage anhalten, sollte ein Arzt
aufgesucht werden.
KÖRPERGEWICHT
(ALTER)
EINZELDOSIS
IN ANZAHL DER TABLETTEN
MAX. TAGESDOSIS
IN ANZAHL DER TABLETTEN
20kg – 29 kg
(Kinder: 6 J -9 J)
1 (entsprechend 200 mg Ibu-
profen)
3 (entsprechend bis 600 mg
Ibuprofen)
30 kg -39 kg
(Kinder: 10 J - 12 J)
1 (entsprechend 200 mg Ibu-
profen)
4 (entsprechend
800 mg Ibuprofen)
> 40 kg
(Kinder und Jugendliche ab 12
Jahren und Erwachsene)
1 - 2 (entsprechend 200 – 400
mg Ibuprofen)
6 (entsprechend
1200 mg Ibuprofen)
J = Jahre
Art und Dauer der Anwendung:
_NUROFEN _ wird in Flüssigkeit (z. B. in einem Glas Wasser)
aufgelöst. Die Lösung wird während
oder nach einer Mahlzeit getrunken.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kür-
zesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird
(s. Abschnitt 4.4).
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN
Ältere Patienten:
Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlinch. Wegen des
möglichen Nebenwirkungspro-
fils (s. Abschnitt 4.4) sollten ältere Menschen besonders sorgfältig
�