NovoEight

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

turoctocog alfa

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

turoctocog alfa

Therapiegruppe:

fattur VIII tal-koagulazzjoni

Therapiebereich:

Hemofilja A

Anwendungsgebiete:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Novoeight jista 'jintuża għall-etajiet kollha.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2013-11-13

Gebrauchsinformation

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NOVOEIGHT 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NOVOEIGHT 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NOVOEIGHT 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NOVOEIGHT 1500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NOVOEIGHT 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NOVOEIGHT 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
turoctocog alfa (fattur VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA))
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu NovoEight u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża NovoEight
3.
Kif għandek tuża NovoEight
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NovoEight
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NOVOEIGHT U GĦALXIEX JINTUŻA
NovoEight fih is-sustanza attiva turoctocog alfa, fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem. Il-fattur VIII
huwa proteina li tinstab b’mod naturali fid-demm biex jgħinu
jagħqad.
NovoEight jintuża biex jikkura u jipprevjeni episodji ta’ ħruġ
ta’ demm f’pazjenti b’emofilja A (defiċjenza
tal-fattur VIII mit-twelid) u jista’ jintuża f’kull grupp
t’età.
F’pazjenti b’emofilja A, il-fattur VIII ikun nieqes jew ma jkunx
qed jaħdem sewwa. NovoEight
jissostitwixxi dan il-‘fattur VIII’ li ma jkunx qed jaħdem sewwa
jew ikun nieqes u jgħin id-demm biex
jagħqad minn fejn ik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NovoEight 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
NovoEight 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
NovoEight 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
NovoEight 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
NovoEight 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
NovoEight 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
NovoEight 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih nominalment 250 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
turoctocog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni NovoEight fih madwar 62.5 IU/ml ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih nominalment 500 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
turoctocog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni NovoEight fih madwar 125 IU/ml ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih nominalment 1000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
turoctocog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni NovoEight fih madwar 250 IU/ml ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih nominalment 1500 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
turoctocog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni NovoEight fih madwar 375 IU/ml ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih nominalment 2000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
turoctocog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni NovoEight fih madwar 500 IU/ml ta’ fattur

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen