Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amlodipinbesilat
Medartuum AB
C08CA01
amlodipine besilate
5 mg
Tablett
amlodipinbesilat 6,93 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Amlodipin
Avregistrerad
1998-06-12
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NORVASC 5 MG OCH 10 MG TABLETTER amlodipin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Norvasc är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Norvasc 3. Hur du tar Norvasc 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Norvasc ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NORVASC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Norvasc innehåller den aktiva substansen amlodipin som tillhör en grupp mediciner som kallas kalciumantagonister. Norvasc används för att behandla högt blodtryck (hypertoni) eller en särskild typ av bröstsmärtor som kallas kärlkramp (angina). En sällsynt form av denna är Prinzmetals angina eller variantangina. Hos patienter med högt blodtryck gör läkemedlet att motståndet i blodkärlen minskar, så att blodet lättare kan passera. Hos patienter med kärlkramp verkar Norvasc genom att öka blodflödet till hjärtmuskeln, som då får mer syre. På det sättet förhindras bröstsmärtor. Läkemedlet ger ingen omedelbar lindring av bröstsmärtorna vid kärlkramp. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NORVASC TA INTE NORVASC • om du är allergisk (överkänslig) mot amlodipin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6), eller mot någon annan kalciumantagonist. Symtomen kan vara klåda, hudrodnad eller andningssvårigheter • om du har mycket lågt blodtryck (hypotoni) • om du har en förträngni Lesen Sie das vollständige Dokument
1. LÄKEMEDLETS NAMN Norvasc 5 mg tabletter Norvasc 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller amlodipinbesilat motsvarande 5 mg amlodipin. Varje tablett innehåller amlodipinbesilat motsvarande 10 mg amlodipin. Hjälpämnen: För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Tablett 5 mg: Vita till benvita, åttakantiga tabletter präglade med AML-5 och brytskåra på ena sidan och VLE på andra sidan. Tablett 10 mg: Vita till benvita, åttakantiga tabletter präglade med AML-10 på ena sidan och VLE på andra sidan. 5 mg tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypertoni Kronisk stabil anginga pectoris Vasospastisk (Prinzmetals) angina 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna_ För såväl hypertoni som angina är den vanliga initiala dosen 5 mg Norvasc en gång dagligen. Dosen kan ökas till maximalt 10 mg beroende på patientens svar på behandlingen. Hos patienter med hypertoni har Norvasc använts i kombination med tiaziddiuretikum, alfablockerare, betablockerare eller ACE-hämmare. Vid angina kan Norvasc användas som monoterapi eller i kombination med annat läkemedel mot angina till patienter med angina som är refraktär mot nitrater eller mot adekvata doser av betablockerare. Ingen justering av dosen av Norvasc krävs vid samtidig administrering av tiaziddiuretika, betablockerare eller ACE-hämmare. Särskilda populationer _Äldre patienter_ Samma doser Norvasc till äldre och yngre patienter tolereras lika väl. Normala dosregimer rekommenderas till äldre, men ökning av dosen bör ske med försiktighet (se avsnitt 4.4 och 5.2). _Patienter med nedsatt leverfunktion_ Någon dosregim för patienter med mild till måttligt nedsatt leverfunktion har inte fastställts; amlodipin ska därför administreras med försiktighet och startdosen bör läggas på den lägre delen av dosintervallet (se avsnitt 4.4 och 5.2). De farmakonkinetiska egenskaperna av Lesen Sie das vollständige Dokument