Nobivac Tricat Trio, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre mačky

Land: Slowakei

Sprache: Slowakisch

Quelle: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Verfügbar ab:

Intervet International B.V., Holandsko

ATC-Code:

QI06AD04

Darreichungsform:

lyof.

Einheiten im Paket:

50 dáv.; 25 dáv.; 10 dáv.; 5 dáv.

Hergestellt von:

IVT, NL

Fachinformation

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Tricat Trio, lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka ( 1 ml) rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živý atenuovaný kalicivírus mačiek, kmeň F9:
³
10
4.6
PFU
1
Živý atenuovaný rinotracheitídy mačiek, kmeň G2620A:
³
10
5.2
PFU
1
Živý atenuovaný vírus panleukopénie mačiek, kmeň MW-1:
³
10
4.3
CCID
50
2
1
PFU: jednotky formujúce plak
2
CCID
50
: 50% infekčnej dávky bunkovej kultúry
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATÍVNE ZLOŽENIE POMOCNÝCH LÁTOK A INÝCH ZLOŽIEK
Lyofilizát:
Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného
Hydrolyzovaná želatína
Pankreatínom hydrolyzovaný kazeín
Sorbitol
Rozpúšťadlo:
Dihydrát hydrofosforečnanu sodného
Dihydrogénfosforečnan draselný
Voda na injekciu
Lyofilizát: špinavobiela peleta.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
3.
KLINICKÉ ÚDAJE
3.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
3.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Aktívna imunizácia mačiek za účelom:
- zníženia klinických príznakov zapríčinených infekciou
mačacím kalicivírusom (FCV) a vírusom
rinotracheitídy mačiek (FVR),
- predchádzania klinických príznakov, leukopénie a vylučovania
vírusu spôsobených
infekciou vírusom panleukopénie mačiek (FPLV).
Nástup imunity: pre FCV a FVR : 4 týždne; pre FPLV: 3 týždne.
Trvanie imunity: pre FCV, FVR: 1 rok; pre FPLV : 3 roky.
3.3 KONTRAINDIKÁCIE
1/13
Pozri časť 3.7.
3.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Materské protilátky, ktoré môžu pretrvávať až do veku 9-12
týždňov, môžu mať nepriaznivé účinky na
účinnosť vakcinácie. V prípade prítomnosti materských
protilátok vakcinácia nemusí úplne zabrániť
klinickým príznakom, leukopénii a vylučovaniu vírusu následne po
FPLV infekcii. V takých
prípadoch, keď sa očakáva relatívne vysoká hladina materských
protilátok, je vhodné upra