Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in Fertigspritze

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Bordetella Bronchiseptica

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QI07AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

Bordetella Bronchiseptica

Darreichungsform:

Injektionssuspension in Fertigspritze

Zusammensetzung:

Bordetella Bronchiseptica

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Hund

Therapiebereich:

Bordetella

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 573004-02 - Packmaß: 10 x Injection needle + 10 x 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 573004-01 - Packmaß: 5 x Injection needle + 5 x 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
NOBIVAC RESPIRA BB (spuit)
Proprietary
1
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE Versie
NOBIVAC RESPIRA BB (spuit)
Proprietary
2
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für
Hunde
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
_Bordetella bronchiseptica_ Fimbrien
1
:
88 - 399 E
2
1
Gereinigt aus dem Stamm Bb7 92932
2
Einheiten bestimmt im Antigenmassen-ELISA
ADJUVANS:
DL-

-Tocopherolacetat:
74,7 mg
Wässrige, weiße bis weißliche Suspension, leicht aufrahmend.
3.
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen _Bordetella
bronchiseptica,_ um die klinischen
Symptome einer Erkrankung der oberen Atemwege und die Ausscheidung der
Bakterien nach einer
Infektion zu verringern.
Beginn der Immunität:
2 Wochen
Dauer der Immunität:
7 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung.
1 Jahr nach der Wiederholungsimpfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Nur gesunde Tiere impfen.
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden. Die
Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels
während der ersten 20 Tage der Trächtigkeit wurde nicht untersucht.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere
Wechselwirkungen:
Es liegen Daten zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit vor, die belegen,
dass diesem Impfstoff
zeitgleich, aber nicht gemischt, mit den Lebendimpfstoffen der
Nobivac-Serie gegen Hundestaupe,
Bijsluiter – DE Versie
NOBIVAC RESPIRA BB (spuit)
Proprietary
3
ansteckende Hunde-Hepatitis verursacht durch canines Adenovirus Typ 1,
canine Parvovirose und
gegen Erkrankungen der Atemwege, verursacht durch canines Adenovirus
Typ 2, verabreicht werden
kann.
Es liegen Daten zur Unschädlichkeit vor, die belegen, dass diesem
Impfstoff zeitgleich, aber nicht
gemischt, mit den oben genannten Impfstoffen der Nobivac-Serie
zusammen mit dem Nobivac
Parainfluenza-Lebendimpfstoff und den inaktiviert