Nobilis IB Primo QX

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta D388

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapiegruppe:

Kana

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Anwendungsgebiete:

Kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen QX-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2014-09-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN, SILMIIN JA
SIERAIMIIN KANOILLE
NOBILIS IB PRIMO QX KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, SUSPENSIOTA VARTEN,
SILMIIN JA SIERAIMIIN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
–10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen
Liuotin (silmä/sierainliuotin): sininen liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ja ohimenevää hengitystieoiretta (mukaan lukien
tulehduseritteet sieraimista) on hyvin harvoin
havaittu jopa 10 vuorokautta rokottamisen jälkeen.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
21
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota
varten, silmiin ja sieraimiin
kanoille
Nobilis IB Primo QX kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten,
silmiin ja sieraimiin kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä, heikennetty IB (tarttuva keuhkoputkentulehdus) -viruskanta
D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% munista infektoiva annos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten, silmiin ja
sieraimiin
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin.
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen, pääasiassa pallon
muotoinen.
Liuotin (liuotin silmään tai sieraimeen tapahtuvaan annosteluun):
sininen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiivinen immunisointi vähentämään IB-viruksen
QX-kaltaisten varianttikantojen
aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkentulehduksen hengitystieoireita.
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: 8 viikkoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville kanoille tai neljään viikkoon ennen
munintakauden alkua.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotevirus voi levitä kanasta toiseen vähintään 20 vuorokauden
ajan rokottamisesta, jonka vuoksi
rokotetut kanat on huolellisesti pidettävä erossa rokottamattomista
kanoista.
Rokotteen leviäminen luontoon on estettävä varotoimenpitein.
Tuotantotilat täytyy puhdistaa ja
desinfioida jokaisen tuotantoerän jälkeen.
Tätä rokotetta tulee käyttää vain, jos QX-kaltaisen
IBV-varianttikannan käyttö on epidemiologisesti
3
perusteltua. On tärkeää estää IB D388 -kannan pääsy
tuotantotiloihin, joissa ei esiinny villin tyypin
kantaa. IB D388- kantaa sisältävää rokotetta voidaan käyttää
vain päivän ikäisille tai vanhemmille
kanoille hautomoissa, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen