Nobilis RT + IB Multi + G + ND Emulsion zur Injektion

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Gumboro-Virus (IBDV); Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

Gumboro Virus (IBDV); Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inactivated; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Avian Infectious Bronchitis (IB) Virus

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Zusammensetzung:

Gumboro-Virus (IBDV) ; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert ; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV) ; Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Geflügel

Therapiebereich:

Avian Infectious Bronchitis Virus

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 222004-02 - Packmaß: 500 ml (1000 (1000) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 222004-01 - Packmaß: 250 ml (500 (500) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
PACKUNGSBEILAGE
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande vertreten durch
MSD Animal Health BVBA. – Lynx Binnenhof 5 – 1200
Brussel/Bruxelles
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Emulsion zur Injection
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (0,5 ml)
WIRKSAME BESTANDTEILE
ART
Stamm But1#8544
induziert
≥ 9,5 log
2
ELISA-Einheiten
*
IBV
Stamm M41 (Massachusets)
induziert
≥ 5,5 log
2
VN-Einheiten
*
IBV
Stamm 249g (D207/274)
induziert
≥ 4 log
2
VN-Einheiten
*
IBDV
Stamm D78
induziert
≥ 14,5 log
2
VN-Einheiten
*
NDV
Stamm Clone 30
induziert
≥ 4,0 log
2
HAH-Einheiten
*
per
1
/
50
Dosis
oder enthält
≥ 50 PD
50
-Einheiten
ADJUVANS
Dünnflüssiges Paraffin
215 mg
*
_serologische Reaktion bei Hühnern_
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung von Zuchthühnern zur:
-
Verminderung der Infektion und Vorbeugung von Legeleistungsrückgang,
verursacht
durch Serotyp Massachusetts des Infektiösen Bronchitis-Virus (IBV);
-
Reduktion von Legeleistungsrückgang und Eischalendefekten verursacht
durch Serotyp
D274/D207 des IBV;
-
Verminderung der Infektion verursacht durch das
Newcastle-Krankheit-Virus (ND);
-
Vorbeugung von respiratorischen Symptomen und Reduktion von
Legeleistungsrückgang
und Eischalendefekten, verursacht durch das Aviäre
Rhinotracheitis-Virus (RT);
-
Passive Immunität bei den Nachkommen von geipmften Eltertieren als
Schutz gegen
Gumboro-Krankeit (Infectuous Bursal disease; IBD) während mindestens
den ersten 4
Lebenswochen.
Für Infektiöse Bronchitis, Newcastle und das Aviäre
Rhinotracheïtschvirus:
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung.
Imunitätduer: eine Legeperiode.
- 1 -
Bijsluiter – DE versie
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle kann 2 Wochen lang eine geringgradige
Schwell