NIM配合散

Land: Japan

Sprache: Japanisch

Quelle: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Wirkstoff:

ジアスターゼ; メタケイ酸アルミン酸マグネシウム; その他を成分とする健胃消化制酸剤

Verfügbar ab:

日医工株式会社

INN (Internationale Bezeichnung):

Diastase; Magnesium aluminometasilicate;

Darreichungsform:

灰褐色の散剤

Verabreichungsweg:

内服剤

Anwendungsgebiete:

消化酵素のジアスターゼに、胃内のpHを中和して胃壁を保護するメタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどの制酸剤を加え、更に芳香、苦味、辛味、その他の生薬類を加えた総合胃腸薬で、食欲不振、胃もたれ、胸やけ、吐き気などの胃の不調を改善します。
通常、食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐の消化器症状の改善に用いられます。

Produktbesonderheiten:

英語の製品名 NIM Combination Granules; シート記載: NIM配合散、1.3g

Gebrauchsinformation

くすりのしおり
内服剤
2012
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:NIM 配合散
主成分:
ジアスターゼ
(Diastase)
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
(Magnesium
aluminometasilicate)
その他を成分とする健胃消化制酸剤
剤形:
灰褐色の散剤
シート記載など:NIM
配合散、
1.3g
この薬の作用と効果について
消化酵素のジアスターゼに、胃内の
pH
を中和して胃壁を保護するメタケイ酸アルミン酸マグネシウムな
どの制酸剤を加え、更に芳香、苦味、辛味、その他の生薬類を加えた総合胃腸薬で、食欲不振、胃もた
れ、胸やけ、吐き気などの胃の不調を改善します。
通常、食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐の消化器症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。透析療法を受けている、
ナトリウム摂取制限、高カルシウム血症、甲状腺機能低下症、副甲状腺機能亢進症がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1.3g
、
8
～
15
歳は成人の
1/2
量，
5
～
7
歳は成人の
1/3
量，
3
～
4
歳は成�

Fachinformation

2023年 5月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872339
承認番号
22100AMX01644000
販売開始
1967年12月
貯法：室温保存
有効期間：3年
健胃消化制酸剤
NIM配合散
NIM COMBINATION POWDER
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
透析療法を受けている患者［9.2.1 参照］
2.2
ナトリウム摂取制限を必要とする患者（高ナトリウム血症、
浮腫、妊娠中毒症等）［ナトリウムの貯留増加により症状が悪
化するおそれがある。］
2.3
高カルシウム血症、甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢
進症の患者［血中カルシウム濃度の上昇により病態に悪影響
を及ぼすおそれがある。］
2.4
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
NIM配合散
有効成分
1包（1.3g）中
ジアスターゼ 100mg
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 400mg
炭酸水素ナトリウム 300mg
沈降炭酸カルシウム 200mg
チョウジ末 10mg
ウイキョウ末 20mg
ケイヒ末 74.5mg
ショウキョウ末 24.5mg
オウレン末 50mg
サンショウ末 1mg
カンゾウ末 118mg
添加剤 l-メントール
製剤の性状
3.2
販売名
NIM配合散
剤 形
散剤
色 調
灰褐色～灰色
効能又は効果
4.
下記消化器症状の改善
食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐
用法及び用量
6.
通常成人1回1.3gを1日3回食後に経口投与する。
15歳～8歳は成人の1/2量、7歳～5歳は成人の1/3量、4歳～3歳は
成人の1/6量を経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
重篤な消化管潰瘍のある患者
9.1.1
炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状が悪化するおそれ
がある。
心機能障害のある患者
9.1.2
症状が悪化するおそれがある。
肺機能障害のある患者
9.1.3
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