Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nifedipinum
Mepha Pharma AG
C08CA05
nifedipinum
Depotabs
nifedipinum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume.
B
Synthetika
Calciumantagonist
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Nifédipine-Mepha® 20 retard MEPHA PHARMA Qu’est-ce que le Nifédipine-Mepha 20 retard et quand doit-il être utilisé? Nifédipine-Mepha 20 retard contient comme principe actif de la nifédipine, qui fait partie du groupe dit des antagonistes du calcium. La nifédipine diminue les besoins en oxygène du coeur et le protège d’une surcharge de travail. Elle dilate les vaisseaux coronariens du coeur, empêchant ainsi l’apparition de douleurs d’origine coronarienne (angine de poitrine), ou réduisant la fréquence et l’intensité de celles-ci. La nifédipine abaisse la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins (artères) situés à distance du coeur. La résistance vasculaire diminue, et les valeurs tensionnelles élevées s’abaissent. Nifédipine-Mepha ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous sa surveillance constante. Quand Nifédipine-Mepha 20 retard ne doit-il pas être utilisé? Nifédipine-Mepha 20 retard ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’égard de la nifédipine ou d’un autre composant. Nifédipine-Mepha 20 retard ne doit pas être utilisé en cas de choc cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde aigu (au cours des 4 premières semaines) ou d’angine de poitrine instable. De même, Nifédipine-Mepha 20 retard ne doit pas être pris en même temps que la rifampicine, un antibiotique contre la tuberculose. L’emploi et la sécurité des comprimés Nifédipine-Mepha 20 retard chez l’enfant et l’adolescent n’ont fait l’objet d’aucune étude à ce jour. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nifédipine-Mepha 20 retard? La prudence est de rigueur chez les patients présentant une hypotension marquée (hypotension sévère: pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg). Nifédipine-Mepha 20 retard peut être administré en même temps que d’autres antihypertenseurs, mais l’effet de ces derniers peut éventuellement en être renforcé. La prise simultanée de cim Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Nifedipin-Mepha® 20 retard Mepha Pharma AG Composition Principe actif: Nifedipin. Excipients: Cellulosum microcristallinum, Lactosum, Talcum, Silica colloidalis anhydrica, Acidum stearinicum, Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas, Titanii dioxidum, Ferri oxidum flavum E172, Ferri oxidum rubrum E172, Hydroxyprophylmethylcellulosum, Macrogolum 6000. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés Nifedipin-Mepha 20 retard contient: 20 mg de nifédipine. Indications/Possibilités d’emploi Angine de poitrine chronique et stable (angor d'effort). Traitement de l'hypertension artérielle. Posologie/Mode d’emploi Le traitement sera le plus possible instauré de façon individuelle en fonction de la gravité de l'affection et de la réponse au traitement. Sauf prescription contraire du médecin, les directives de posologie suivantes sont valables pour l'adulte: Cardiopathie coronarienne, hypertension artérielle La posologie recommandée dans l'angine de poitrine chronique stable (angor d'effort) et dans l'hypertension artérielle est de 2× 1 comprimé Nifedipin-Mepha 20 retard (2× 20 mg) par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée selon les besoins individuels à 2× 2 comprimés Nifedipin-Mepha 20 retard (2× 40 mg). En fonction du tableau clinique, la dose recommandée sera atteinte progressivement. Mode d'emploi En général, les comprimés s'avalent avec un peu de liquide. Il faut éviter d'utiliser du jus de pamplemousse (voir également «Interactions»). Ils peuvent être pris pendant ou en dehors des repas. Les comprimés ne doivent en aucun cas être mâchés ou fractionnés. L'intervalle recommandé entre deux prises de Nifedipin-Mepha 20 retard est de 12 heures; il ne devrait pas être inférieur à 4 heures. Instructions spéciales pour le dosage Les patients atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère doivent être surveillés étroitement; le cas échéant, une réduction de la dose peut être nécessaire. La phar Lesen Sie das vollständige Dokument