Nicotiana comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-03-2015

Wirkstoff:

Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben); Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Carbo vegetabilis (Pot.-Information), Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Information), Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben) (01814) 0,1 Gramm; Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben) (25911) 0,1 Gramm; Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) (20911) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2006-12-07

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Nicotiana comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Carbo vegetabilis Dil. D19 aquos., Chamomilla recutita e
radice ferm 33c Dil. D2,
Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen
der glatten
Muskulatur, z.B. Blähungen (Meteorismus), gastrokardialer
Symptomenkomplex, „Reizdarm“
(Colon spasticum), Asthma bronchiale.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille und andere
Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Nicotiana comp. in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 2-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. F
                                
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