NICOPATCH 21MG/24HOURS TTS

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-05-2024

Wirkstoff:

NICOTINE

Verfügbar ab:

PIERRE FABRE HELLAS AE

ATC-Code:

N07BA01

Dosierung:

21MG/24HOURS

Darreichungsform:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_PIL_Nicopatch_19Μay2009_EOF_
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NICOPATCH 7 MG/24
ΏΡΕΣ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
NICOPATCH 14 MG/24
ΏΡΕΣ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
NICOPATCH 21 MG/24
ΏΡΕΣ, ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Nicotine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ 
ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Το   παρόν   φάρμακο   σας   διατίθεται   χωρίς   ιατρική   συνταγή.   Παρόλα   αυτά   πρέπει   να 
χρησιμοποιήσετε το Nicopatch προσεκτικά για να έχετε τα καλύτερα αποτελέσματα.
-
Φυλάξτε   αυτό   το   φύλλο   οδηγιών   χρήσης.   Ίσως   χρειαστεί   να   το 
διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες 
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν γιατρό εάν τα συμπτώματά σας 
επιδεινωθούν ή δε βελτιωθούν μετά από
6 μήνες.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε 
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο 
οδηγιών,   παρακαλείσθε   να   ενημερώσετε   τον   γιατρό   ή   τον 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_Nicopatch SPC.rtf_
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NICOPATCH 7 mg/24 ώρες διαδερμικό έμπλαστρο
NICOPATCH 14 mg/24
ώρες διαδερμικό έμπλαστρο
NICOPATCH 21 mg/24
ώρες διαδερμικό έμπλαστρο
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε  ένα  διαδερμικό  έμπλαστρο περιέχει 17,5  mg  nicotine  σε ένα έμπλαστρο μεγέθους 10 cm
2
, 
απελευθερώνοντας ονομαστικά 7 mg nicotine κάθε 24
ώρες.
Κάθε ένα διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 35,0  mg  nicotine  σε ένα έμπλαστρο μεγέθους 20 cm
2
, 
απελευθερώνοντας ονομαστικά 14 mg nicotine κάθε 24
ώρες.
Κάθε ένα διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 52,5  mg  nicotine  σε ένα έμπλαστρο μεγέθους 30 cm
2
, 
απελευθερώνοντας ονομαστικά 21 mg nicotine κάθε 24
ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Στρογγυλό έμπλαστρο με διάτρητο
στρώμα και με υπόστρωμα χρώματος κίτρινο-ώχρα.
Το 7 mg/24 ώρες φέρει την επιγραφή PF 10.
Το 14 mg/24
ώρες φέρει την επιγραφή PF 20.
Το 21 mg/24
ώρες φέρει την επιγραφή PF 30.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ανακούφιση από τα συμπτώματα στέρησης νικοτίνης, στην εξάρτηση από 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt