Nicerium 10

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Nicergolin

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

INN (Internationale Bezeichnung):

Nicergoline

Darreichungsform:

Dragees

Zusammensetzung:

Teil 1 - Dragees; Nicergolin (12883) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-05-15

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NICERIUM 10 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Nicergolin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Nicerium 10 und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Nicerium 10 beachten?
3. Wie ist Nicerium 10 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Nicerium 10 aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST NICERIUM 10 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nicerium 10 ist ein Antidementivum bzw. ein Mittel zur
Gefäßerweiterung.
Nicerium 10 wird angewendet:
Als unterstützende Maßnahme bei Hirnleistungsstörungen im Alter
(hirnorganisches
Psychosyndrom) mit den Leitsymptomen Einschränkung der
Konzentrationsfähigkeit, der
Merkfähigkeit und der Gesamtorientierung sowie Schlafstörungen.
Hinweis
Bevor die Behandlung mit Nicerium 10 begonnen wird, sollte geklärt
werden, ob die
Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden
Grunderkrankung beruhen.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NICERIUM 10 BEACHTEN?
NICERIUM 10 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Nicergolin, andere Mutterkornalkaloide,
Gelborange S (E 110) oder
einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind

bei frischem Herzinfarkt

bei akuten Blutungen
�

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nicerium 10 mg überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Nicergolin
1 überzogene Tablette enthält 10 mg Nicergolin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:

Glucose

Lactose

Sucrose

Gelborange S (E 110)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tabletten
orange, runde, bikonvexe überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Als unterstützende Maßnahme bei Hirnleistungsstörungen im Alter
(hirnorganisches
Psychosyndrom) mit den Leitsymptomen: Einschränkung der
Konzentrationsfähigkeit, der
Merkfähigkeit, der Gesamtorientierung sowie Schlafstörungen.
Hinweis
Bevor die Behandlung mit Nicergolin begonnen wird, sollte geklärt
werden, ob die
Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden
Grunderkrankung beruhen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche Tagesdosis beträgt 20-30 mg Nicergolin, einzunehmen in
einer oder mehreren
Einzeldosen.
Wenn bei dieser Dosierung die gewünschten Wirkungen nicht erzielt
werden, kann die
Tagesdosis auf bis zu 60 mg Nicergolin gesteigert werden.
Nach deutlicher Besserung der Symptomatik ist vielfach eine
Verringerung der Dosierung
möglich.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin
über 175 µmol/l) (2 mg/dl) ist
die Dosis zu reduzieren.
Art der Anwendung
Zur besseren Resorption sollten die überzogenen Tabletten vor den
Mahlzeiten mit ausreichend
Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) unzerkaut eingenommen werden.
Da der Behandlungserfolg allmählich eintritt, ist die Anwendung über
einen längeren Zeitraum
angezeigt. In geeigneten Abständen, mindestens jedoch alle 6 Monate,
sollte überprüft werden,
ob die Therapie mit Nicergolin weiterhin angezeigt ist.
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Mutterkornalkaloide,
Gelborange S oder
einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile

fri