NeyPros Nr. 35 A pro injectione Stärke II

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Testis bovis (Pot.-Angaben); Prostata bovis (Pot.-Angaben); Corpus cavernosum bovis (Pot.-Angaben); Glandulae vesiculosae bovis (Pot.-Angaben); Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben); Aorta bovis (Pot.-Angaben); Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben); Placenta bovis (Pot.-Angaben); Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hepar bovis (Pot.-Angaben); Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Testis bovis (Pot.-Angaben), Prostata bovis (Pot.-Angaben), Corpus cavernosum bovis (Pot.-Angaben), Glandulae vesiculosae bovis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben), Aorta bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben), Placenta bovis (Pot.-Angaben), Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) (15189) Information nicht vorhanden; Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36956) Information nicht vorhanden; Testis bovis (Pot.-Angaben) (03398) Information nicht vorhanden; Prostata bovis (Pot.-Angaben) (09262) Information nicht vorhanden; Corpus cavernosum bovis (Pot.-Angaben) (20275) Information nicht vorhanden; Glandulae vesiculosae bovis (Pot.-Angaben) (20276) Information nicht vorhanden; Tunica mucosa vesicae urinariae bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36953) Information nicht vorhanden; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20274) Information nicht vorhanden; Aorta bovis (Pot.-Angaben) (19465) Information nicht vorhanden; Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20282) Information nicht vorhanden; Placenta bovis (Pot.-Angaben) (19454) Information nicht vorhanden; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20287) Information nicht vorhanden; Hepar bovis (Pot.-Angaben) (12325) Information nicht vorhanden; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

Text Packungsbeilage NeyPros Nr. 35 A pro injectione Stärke II, Seite
1:
3
Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYPROS NR. 35 A PRO INJECTIONE STÄRKE II
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
[Extractum lyophilisatum ex ren lysat. bovis fetal. (5%) et medull.
spinal. lysat. bovis fetal. (5%) et
testes lysat. bovis adult. (15%) et prostat. lysat. bovis juv. (5%) et
corp. cavernos. lysat. bovis adult.
(10%) et vesicul. seminal. lysat. bovis adult. (5%) et mucos. vesic.
urinar. lysat. bovis fetal. (5%) et
cor lysat. bovis fetal. (5%) et aorta lysat. bovis juv. (2%) et vasa
lysat. bovis fetal. (3%) et placenta
lysat. bovis tot. (5%) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%)
et lien lysat. bovis fetal. (5%) et
pancreas lysat. bovis juv. (5%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv.
(5%) et gland. thyreoid. lysat.
suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et cort.
cerebri lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7
aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg
Thiaminum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
1000 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
200 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D7 (HAB, V. 5a Lsg. D4 mit Ethanol 94%
(m/m)/V. 11)
20 mg
Nicotinamidum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
20 mg
Riboflavinum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
80 mg
Cyanocobalaminum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
60 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 5,40 mg, Wasser für
Injektionszwecke 594,60 mg
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax [phone]
Internet: www.vitorgan.de, E-Mail: [e-mail]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat ei