NeyGero Nr. 64 D7

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben); Placenta bovis (Pot.-Angaben); Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben); Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben); Ren bovis (Pot.-Angaben); Pancreas bovis (Pot.-Angaben); Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben); Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben); Glandula thymi suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Anga

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben), Placenta bovis (Pot.-Angaben), Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben), Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Ren bovis (Pot.-Angaben), Pancreas bovis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Glandula thymi suis (Pot.-Angaben), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Anga

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben) (10898) Information nicht vorhanden; Placenta bovis (Pot.-Angaben) (19454) Information nicht vorhanden; Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36945) Information nicht vorhanden; Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (09937) Information nicht vorhanden; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20274) Information nicht vorhanden; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) (15189) Information nicht vorhanden; Ren bovis (Pot.-Angaben) (01826) Information nicht vorhanden; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) (18321) Information nicht vorhanden; Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11676) Information nicht vorhanden; Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11418) Information nicht vorhanden; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) (14215) Information nicht vorhanden; Glandula thymi suis (Pot.-Angaben) (13567) Information nicht vorhanden; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) Information nicht vorha

Verabreichungsweg:

Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-14

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYGERO® NR. 64 D7
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind und/oder
Schwein.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf
NeyGero® Nr. 64 D7 nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
NeyGero® Nr. 64 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur
nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h. es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE: keine
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle
NeyGero Nr. 64 D7 i.c.,
s.c., i.m. appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die
Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewandt werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder
vorsensibilisierten Patienten unter
der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung,
Beklemmungsgefühl oder
Exanthem
kommen.
Diese
sind
durch
Antiallergika
(Antihistaminika),
gegebenenfalls
Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind
entzündungshemmende
Ex