NeyGero Nr. 64 A pro injectione Stärke II

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-07-2011

Wirkstoff:

Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben); Placenta bovis (Pot.-Angaben); Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben); Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben); Ren bovis (Pot.-Angaben); Pancreas bovis (Pot.-Angaben); Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben); Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben); Glandula thymi suis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Anga

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben), Placenta bovis (Pot.-Angaben), Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben), Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Ren bovis (Pot.-Angaben), Pancreas bovis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Glandula thymi suis (Pot.-Angaben), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Anga

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Embryo totalis bovis (Pot.-Angaben) (10898) Information nicht vorhanden; Placenta bovis (Pot.-Angaben) (19454) Information nicht vorhanden; Amnion bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36945) Information nicht vorhanden; Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (09937) Information nicht vorhanden; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20274) Information nicht vorhanden; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) (15189) Information nicht vorhanden; Ren bovis (Pot.-Angaben) (01826) Information nicht vorhanden; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) (18321) Information nicht vorhanden; Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11676) Information nicht vorhanden; Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11418) Information nicht vorhanden; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) (14215) Information nicht vorhanden; Glandula thymi suis (Pot.-Angaben) (13567) Information nicht vorhanden; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) Information nicht vorha

Verabreichungsweg:

Injektion intrakutan; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-15

Gebrauchsinformation

                                Text Packungsbeilage NeyGero Nr. 64 A pro injectione Stärke II, Seite
1:
3
Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYGERO NR. 64 A PRO INJECTIONE STÄRKE II
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. (2 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
[Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta
lysat. bovis tot. (5%) et
amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funicul. umbilical. lysat. bovis
fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal.
(5%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et pancreas lysat.
bovis juv. (10%) et mucos.
intestinal. tenuis lysat. bovis fetal. et mucos. intestinal. crassi
lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien
lysat. bovis fetal. (3%) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland.
suprarenal. lysat. suis juv. (5%) et
gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1%) et testes lysat. bovis juv.
(3%) et hypophys. lysat. suis juv.
(2%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%) et cort. cerebri lysat.
bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos.
(HAB, V. 5b)
20 mg
Tocopherolum aceticum Dil. D7 (HAB, V. 5a Lsg. D4 mit Ethanol 94%
(m/m)/V. 11)
400 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
400 mg
Cyanocobalaminum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
400 mg
Procainum hydrochloricum Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)
80 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 6,30 mg, Wasser für
Injektionszwecke 693,70 mg
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.
(0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
Internet: www.vitorgan.de, E-Mail: info@vitorgan.de
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind und/oder Schwein.
N
                                
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