NeyDIL 44 Revitorgan-Dilution Nr.44 D4 pro vet.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Pulmo bovis fetalis (Pot.-Angaben); Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Pulmo bovis fetalis (Pot.-Information), Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Pulmo bovis fetalis (Pot.-Angaben) (16901) 10 Milligramm; Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20253) 10 Milligramm

Therapiegruppe:

Katze; Pferd; Hund; Ziege; Schwein; Schaf; Rind

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2005-08-26

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
NEYDIL
 44 REVITORGAN

-DILUTION NR. 44 D4 PRO VET.
Wirkstoff: Extractum lyophilisatum ex pulmo lysat. bovis fetal. (50 %)
et glandula thymi lysat. suis juv. (50 %) Dil. D4.
FÜR TIERE: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex pulmo lysat. bovis fetal. (50 %) et
glandula thymi lysat.
suis juv. (50 %) Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b)
20,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumchlorid
18,10 mg
Wasser für Injektionszwecke
1961,90 mg
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 OPC-Ampullen zu 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern
Tel. [phone], Fax [phone]
HERSTELLER:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestr. 3, 34212
Melsungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen
der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT UND LAKTATION:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel
während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache
mit dem Tierarzt angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines
Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher
Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen
oder registriert ist, vorzuziehen.
Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder
von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige
Injektionstechnik sicher beherrschen.
Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre
Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken
nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen.
Nach der Appli