NeyChon Nr. 68 D7

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben); Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben); Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben); Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben); Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben); Hepar bovis (Pot.-Angaben); Pancreas bovis (Pot.-Angaben); Musculi bovis fetalis (Pot.-Angaben); Columna vertebralis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben); Ren bovis fetalis (Pot.-Ang

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Information), the Hypophysis cerebri suis (Pot.-Information), the Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Information), Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Information), Glandula suprarenalis suis (Pot.-Information), Testis bovis juvenilis (Pot.-Information), Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information), Pancreas bovis (Pot.-Information), Musculi bovis fetalis (Pot.-Information), Columna vertebralis bovis fetalis (Pot.-Information), Articulationes bovis

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20253) Information nicht vorhanden; Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben) (13566) Information nicht vorhanden; Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11321) Information nicht vorhanden; Medulla spinalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36956) Information nicht vorhanden; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) (13573) Information nicht vorhanden; Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben) (20290) Information nicht vorhanden; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20287) Information nicht vorhanden; Hepar bovis (Pot.-Angaben) (12325) Information nicht vorhanden; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) (18321) Information nicht vorhanden; Musculi bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20256) Information nicht vorhanden; Columna vertebralis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20254) Information nicht vorhanden; Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20252) Information nicht vorhanden; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) (15189) Information nicht vorh

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-17

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYCHON® NR. 68 D7
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind und/ oder
Schwein.
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
dem arzneilich wirksamen
Bestandteil,
bei
fortschreitenden
systematischen
Erkrankungen
wie
Tuberkulose
und
Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des
Immunsystems wie
Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z.B.
Kollagenosen,
Multiple
Sklerose)
und
Abschwäche
(Immundefizienz:
z.B.
HIV-Infektion;
AIDS;
Immunsuppression: z.B. zytostatische Therapie; Organ- oder
Knochenmarkstransplantation
in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen
(z.B.: Agranulozytose
und
Leukämien),
Neigung
zu
allergischen
Reaktionen
[Nesselsucht,
allergische
Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet
werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf
NeyChon® Nr. 68 D7 nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
NeyChon® Nr. 68 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur
nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h. es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie