NEXMECTIN

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: Ministero della Salute

Wirkstoff:

IVERMECTINA

Verfügbar ab:

ECO ANIMAL HEALTH LTD

ATC-Code:

QP54AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

IVERMECTIN

Zusammensetzung:

IVERMECTINA - 18.7 MILLIGRAMMO (I)

Einheiten im Paket:

1 SIRINGA DA 6.42 g - PASTA ORALE PER CAVALLI

Verschreibungstyp:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapiebereich:

IVERMECTIN

Produktbesonderheiten:

EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 34 giorni - USO ORALE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Fachinformation

RCP
PARTE III
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Nexmectin 18,7 mg/g Pasta orale per cavalli
Nexmectin 18.7 mg/g Oral Paste for Horses (IE, UK, ES)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OGNI GRAMMO CONTIENE
PRINCIPIO ATTIVO:
Ivermectina
18,7 mg
ECCIPIENTI:
Diossido di titanio (E171)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pasta orale
Pasta omogenea di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi dovute a:
Strongili di grandi dimensioni:_ _
_Strongylus vulgaris_ (adulti e fasi larvali L
4
[arteriose])_ _
_Strongylus edentatus_ (adulti e fasi larvali L
4
[tessuti])_ _
_Strongylus equinus_ (adulti)
Strongili di piccole dimensioni (inclusi i ceppi resistenti al
benzimidazolo):_ _
_Cyathostomum spp _(adulti e fasi larvali L
4
luminali)_ _
_Cylicocyclus spp_. (adulti e fasi larvali L
4
luminali)_ _
_Cylicodontophorus spp_. (adulti e fasi larvali L
4
luminali)_ _
_Cylicostephanus spp_. (adulti e fasi larvali L
4
luminali)_ _
_Gyalocephalus spp_. (adulti e fasi larvali L
4
luminali)
Ascaridi:_ _
_Parascaris equorum_ (adulti e fasi larvali L
5
luminali)
Ossiuri:_ _
_Oxyuris equi_ (adulti e fasi larvali L
4
)
Oncocerche:_ _
_Onchocerca spp_ (microfilarie)
Gasterofili:_ _
_Gasterophilus spp_ (fasi orale e gastrica)
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare in cani o gatti, perché possono manifestersi reazioni
avverse gravi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Alcuni cavalli gravemente infettati da microfilarie di _Onchocerca_
hanno manifestato edema e prurito
in seguito alla somministrazione del prodotto, che si presume siano
stati causati dalla morte di grandi
quantità di microfilarie. Queste manifestazioni scompaiono entro
pochi giorni, ma è con