Land: Türkei
Sprache: Türkisch
Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
nebivolol hcl
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
C07AB12
nebivolol hcl
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI NEVİMOL ® 20 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE:_ Her bir tablet etkin madde olarak 20 mg nebivolole eşdeğer 21,8 mg nebivolol hidroklorür içerir. _YARDIMCI _ _MADDELER:_ Hidroksipropil metilselüloz (HPMC E5), Ac-Di-Sol, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), avicel pH 102, aerosil 200, mısır nişastası, magnezyum stearat içerir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. NEVİMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. NEVİMOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. NEVİMOL NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. NEVİMOL’ÜN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NEVİMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NEVİMOL beyaz renkli, bir yüzünde 20 yazılı, bikonveks, yuvarlak tabletler şeklindedir. 28 ve 84 tablet içeren ambalajlar olarak kullanıma sunulmuştur. NEVİMOL 20 mg nebivolol içerir. Nebivolol selektif beta-blokör ilaçlar grubunda (yani kalp- damar sistemi üzerinde seçici etki ile) yer alan kardiyovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki artışı önler; kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur. NEVİMOL, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Ayrıca 70 yaş ve üzerindeki hastalar Lesen Sie das vollständige Dokument
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVİMOL ® 20 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Nebivolol HCl 21,8 mg (20 mg nebivolole eşdeğer) YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat 151,2 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet Beyaz renkli, bir yüzünde 20 yazılı, bikonveks, yuvarlak tabletler. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Hipertansiyon Esansiyel hipertansiyon tedavisi. Kronik Kalp Yetmezliği (KKY) 70 yaş ve üzerindeki hastalarda standart tedavilere ilave olarak stabil, hafif ve orta şiddetteki kronik kalp yetmezliği tedavisi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: Hipertansiyon _Yetişkinler _ Önerilen başlangıç dozu günlük 5 mg’dır. Tercihen her zaman günün aynı saatinde alınmalıdır. Kan basıncını düşürücü etkisi tedavinin 1-2 haftasından sonra ortaya çıkmaya başlar. Bazen, optimal etkiye ancak 4 hafta sonra erişilebilir. Kan basıncının daha çok düşürülmesi gereken hastalarda doz 2 hafta aralıklarla artırılarak 40 mg’a kadar yükseltilebilir. _Diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyonu _ Beta-blokörler tek başlarına veya diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabilirler. Bu güne kadar, aditif bir antihipertansif etki sadece NEVİMOL, hidroklorotiyazid 12,5-25 mg ile kombine edildiğinde gözlenmiştir. Kronik kalp yetmezliği (KKY) Stabil kronik kalp yetmezliği tedavisi, dozun dereceli titrasyonu ile başlar ve en uygun bireysel idame dozuna ulaşılıncaya kadar devam edilir. 2 Hastalarda, son 6 hafta içerisinde akut yetmezlik yaşamaksızın stabil kronik kalp yetmezliği olması gereklidir. Tedaviyi uygulayan hekimin, kronik kalp yetmezliği tedavisinde deneyimli bir hekim olması önerilmektedir. Diüretikler ve/veya digoksin ve/veya Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim inhibitörleri ve/veya Anjiyotensin II antagonistleri gibi kardiyovasküler ilaç tedavisi gören hastalarda, NEVİMOL ile tedaviye başlamadan önceki iki hafta Lesen Sie das vollständige Dokument