Neuralgie Nosode D10 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:
Neuralgie-Nosode (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Neuralgia-Nosode (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Neuralgie-Nosode (Pot.-Angaben) 1.ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
47188.00.00

Gebrauchsinformation

NEURALGIE NOSODE D10

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47188.00.00

Hinweis:

Sollten

während

Anwendung

Arzneimittels

Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

keine

ausreichend

dokumentierten

Erfahrungen

Anwendung

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Anwendung

dieses

Arzneimittels

Injektion

Kindern

liegen

keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende

Faktoren

Lebensweise

durch

Reiz-

Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c.

injizieren.

Eine

über

eine

Woche

hinausgehende

Anwendung

sollte

nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

D24:

Anwendung

erfordert

eine

individuelle

Dosierung

durch

einen

homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte

daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Fortsetzung

Therapie

wird

empfohlen,

sich

einen

homöopathisch

erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt

zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Anwendung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

können

sich

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Arzneimittel

soll

nach

Ablauf

Behältnis

äußerer

Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

Neuralgie-Nosode Dil. D10 [Staphylococcus aureus, Staphylococcus

epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans,

Serratia marcescens (1:1:1:1:1)] (HAB, V. 44)

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

März 2013

Gebrauchsinformation

NEURALGIE NOSODE Serienpackung DA29 - k

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47188.00.00

Hinweis:

Sollten

während

Anwendung

Arzneimittels

Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

keine

ausreichend

dokumentierten

Erfahrungen

Anwendung

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Anwendung

dieses

Arzneimittels

Injektion

Kindern

liegen

keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende

Faktoren

Lebensweise

durch

Reiz-

Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Anwendung

höheren

Potenzstufen

D30)

erfordert

eine

individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt

zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Anwendung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

können

sich

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Arzneimittel

soll

nach

Ablauf

Behältnis

äußerer

Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

NEURALGIE NOSODE D10

Neuralgie-Nosode Dil. D10 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D12

Neuralgie-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D15

Neuralgie-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D30

Neuralgie-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D60

Neuralgie-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D100

Neuralgie-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D200

Neuralgie-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 44)

1 ml

[enthalten

jeweils:

Staphylococcus

aureus,

Staphylococcus

epidermidis,

Staphylococcus

haemolyticus,

Staphylococcus

simulans,

Serratia

marcescens

(1:1:1:1:1)]

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D10, D10, D10, D12, D12, D15, D30, D60, D100,

D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

März 2013

Gebrauchsinformation

NEURALGIE NOSODE Serienpackung DA29 - l

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47188.00.00

Hinweis:

Sollten

während

Anwendung

Arzneimittels

Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

keine

ausreichend

dokumentierten

Erfahrungen

Anwendung

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Anwendung

dieses

Arzneimittels

Injektion

Kindern

liegen

keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende

Faktoren

Lebensweise

durch

Reiz-

Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Anwendung

höheren

Potenzstufen

D30)

erfordert

eine

individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt

zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Anwendung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

können

sich

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Arzneimittel

soll

nach

Ablauf

Behältnis

äußerer

Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

NEURALGIE NOSODE D12

Neuralgie-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D15

Neuralgie-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D30

Neuralgie-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D60

Neuralgie-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D100

Neuralgie-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 44)

1 ml

NEURALGIE NOSODE D200

Neuralgie-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 44)

1 ml

[enthalten

jeweils:

Staphylococcus

aureus,

Staphylococcus

epidermidis,

Staphylococcus

haemolyticus,

Staphylococcus

simulans,

Serratia

marcescens

(1:1:1:1:1)]

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D12, D12, D12, D12, D15, D15, D30, D60, D100,

D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

März 2013

Ähnliche Produkte

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Teilen Sie diese Informationen