Neoral-Sandimmun 100 mg Weichkapsel

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-06-2023

Wirkstoff:

Ciclosporin

Verfügbar ab:

Novartis Pharma

ATC-Code:

L04AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

Ciclosporin

Dosierung:

100 mg

Darreichungsform:

Weichkapsel

Zusammensetzung:

Ciclosporin 100 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Ciclosporin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 170676-08 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-09 - Packmaß: 100 (5 x 20) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-11 - Packmaß: 300 (5 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-12 - Packmaß: 500 (10 x 50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-10 - Packmaß: 250 (5 x 50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07612791048876 - CNK-code: 1174663 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 170676-03 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NEORAL-SANDIMMUN 10 MG WEICHKAPSELN
NEORAL-SANDIMMUN 25 MG WEICHKAPSELN
NEORAL-SANDIMMUN 50 MG WEICHKAPSELN
NEORAL-SANDIMMUN 100 MG WEICHKAPSELN
Ciclosporin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Neoral-Sandimmun und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Neoral-Sandimmun beachten?
3.
Wie ist Neoral-Sandimmun einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Neoral-Sandimmun aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NEORAL-SANDIMMUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST NEORAL-SANDIMMUN?
Dieses Arzneimittel hat die Bezeichnung Neoral-Sandimmun. Es enthält
den Wirkstoff Ciclosporin.
Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung
Immunsuppressiva. Diese
Arzneimittel werden dazu eingesetzt, die Immunreaktionen des Körpers
zu vermindern.
WOFÜR WIRD NEORAL-SANDIMMUN ANGEWENDET UND WIE WIRKT ES?

WENN SIE EIN ORGANTRANSPLANTAT, EINE KNOCHENMARK- ODER
STAMZELLTRANSPLANTATION ERHALTEN
HABEN, dann soll mit Neoral-Sandimmun das Immunsystem Ihres Körpers
kontrolliert werden.
Neoral-Sandimmun
verhindert
eine
Abstoßung
von
transplantierten
Organen,
indem
es
die
Entwicklung bestimmter Zellen blockiert, die normalerweise das
transplantierte Gewebe angreifen
würden.

WENN SI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt