neodisher ORTHOVARIO

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: DrWeigert

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22-09-2017
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22-09-2017

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Dr. Weigert

Gebrauchsinformation

                                Date de révision:
24.03.2017
Date d'impression
02.06.17
2 / FR- 800311-001-01
Version : 2 / FR
remplace la version : 1 /
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ CONFORME À RÈGLEMENT (CE) NO
1907/2006 NEODISHER ORTHOVARIO
Page 1(9)
RUBRIQUE 1: IDENTIFICATION DE LA SUBSTANCE/DU MÉLANGE ET DE LA
SOCIÉTÉ/L'ENTREPRISE
1.1. IDENTIFICATEUR DE PRODUIT
neodisher ORTHOVARIO
1.2. UTILISATIONS IDENTIFIÉES PERTINENTES DE LA SUBSTANCE OU DU
MÉLANGE ET UTILISATIONS
DÉCONSEILLÉES
UTILISATION DE LA SUBSTANCE/PRÉPARATION
Produits de lavage et de nettoyage (y compris produits à base de
solvants)
1.3. RENSEIGNEMENTS CONCERNANT LE FOURNISSEUR DE LA FICHE DE DONNÉES
DE SÉCURITÉ
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
No. de téléphone
+49 40 789 60 0
No. Fax
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
ADRESSE EMAIL DE LA PERSONNE RESPONSABLE POUR CETTE FDS:
sida@drweigert.de
1.4. NUMÉRO D'APPEL D'URGENCE
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
ORFILA téléphone : +33 1 45 42 59 59
RUBRIQUE 2: IDENTIFICATION DES DANGERS
2.1. CLASSIFICATION DE LA SUBSTANCE OU DU MÉLANGE
Le produit n'est pas classé comme dangereux selon règlement no
1272/2008.
2.2. ÉLÉMENTS D'ÉTIQUETAGE
ETIQUETAGE SELON LE RÈGLEMENT (CE) NO 1272/2008
MENTIONS DE DANGER
EUH210
Fiche de données de sécurité disponible sur demande.
COMPOSANTS DANGEREUX DÉTERMINANTS POUR L'ÉTIQUETAGE (RÈGLEMENT
(CE)1272/2008)
EUH208 Contient
2,2',2''-(Hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triyl)triéthanol, Peut
déclencher une
réaction allergique.
2.3. AUTRES DANGERS
Pas de dangers particuliers à mentionner.
RUBRIQUE 3: COMPOSITION/INFORMATIONS SUR LES COMPOSANTS
3.2. MÉLANGES
COMPOSANTS DANGEREUX
SODIUM CUMENESULFONATE
No. CAS
15763-76-5
No. EINECS
239-854-6
Numéro
d'enregistrement
01-2119489411-37
Date de révision:
24.03.2017
Date d'impression
02.06.17
2 / FR- 800311-001-01
Version : 2 / FR
remplace la version : 1 /
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ CONFORME À RÈGLEMENT (CE) NO
1907/2006 NE
                                
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Fachinformation

                                NEODISHER
®
Composant liquide pour le traitement des instruments
dans le process MIELE ORTHOVARIO
Dr Weigert France SAS- 22, avenue des Nations-Immeuble Raspail --BP
88035 Villepinte- 95932 ROISSY CDG CEDEX
Tel : 01.48.67.90.33 - Fax : 01.48.67.29.14 - Email :
info@drweigert.fr - www.drweigert.fr
Les informations de cette fiche technique se basent sur nos
connaissances et expériences actuelles.
Elles ne sauraient dispenser l’utilisateur de ses propres contrôles
et de se reporter à la législation en
vigueur. .Une assurance juridique de propriétés déterminées ne
peut pas en être déduite.
Reg. Warenzeichen der
Miele Cie. KG, Gütersloh
Principaux domaines
d’utilisation :
Pour le traitement en machine d’instruments orthopédiques
ou d’autres instruments chirurgicaux, en combinaison avec un
détergent alcalin
et un composant d’oxydation dans le process MIELE ORTHOVARIO.
Propriétés:
neodisher ORTHOVARIO agit comme renforçateur de lavage lors du
traitement
mécanique des instruments. neodisher ORTHOVARIO possède un pouvoir
détergent
élevé par rapport aux résidus du sang. Compatible avec des
instruments en acier
inoxydable et en aluminium.
Vérifier la résistance des surfaces en aluminium anodisé.
Utilisation et dosage :
En laveur-désinfecteur : 3 – 5 ml/l
Exemple pour le déroulement du programme dans le process MIELE
ORTHOVARIO:
•
Prélavage en eau froide
•
Premier lavage avec neodisher ORTHOVARIO à 55° C
•
Deuxième lavage avec neodisher ORTHOVARIO, neodisher OXIVARIO et
neodisher FA à 55 – 65 ° C
•
Deux rinçages intermédiaires avec de l’eau
•
Rinçage final et thermodésinfection 5 min à 93 ° C
Rincer abondamment la solution d’utilisation neodisher ORTHOVARIO
avec de l’eau
(de préférence déminéralisée).
Ne pas mélanger avec d’autres produits.
Avant de changer de produit rincer le système de dosage ainsi que
les tuyaux à l’eau.
Le traitement des instruments doit être effectué selon les
directives et la législation
sur les dispositifs médicaux.
                                
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