Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

NEOMYCIN SULFAT

Verfügbar ab:

AniMed Service AG

ATC-Code:

QJ01GB05

INN (Internationale Bezeichnung):

NEOMYCIN SULPHATE

Einheiten im Paket:

10 kg Papiersack mit Innenbeschichtung aus Polyethylen, Laufzeit: 30 Monate,5 kg Papiersack mit Innenbeschichtung aus Polyethyle

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

2005-06-08

Gebrauchsinformation

1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
AniMed Service AG
Liebochstrasse 9
A-8143 Dobl
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Neo-Mix 70 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
Wirkstoff: Neomycinsulfat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Neomycinsulfat
70 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Glukose-Monohydrat, Siliziumdioxid E551
Weißes bis beiges, feinkristallines Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Schweinen, Hühnern und Puten zur Therapie und begleitenden
Behandlung von bakteriell
bedingten Erkrankungen des Verdauungstraktes durch Erreger (wie z.B.
E.coli,) die gegenüber
Neomycin empfindlich sind.
Die Anwendung von Neo-Mix soll nur unter Berücksichtigung eines
Antibiogramms erfolgen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Neomycin.
Nicht gleichzeitig mit stark wirkenden Diuretika und potentiell
nephrotoxischen Arzneimitteln
anwenden.
Nicht kombinieren mit anderen Aminoglykosiden oder bakteriostatisch
wirkenden Antibiotika.
Nicht bei Tieren anwenden, die überempfindlich gegen Neomycin oder
ein anderes Aminoglykosid
sind.
Nicht anwenden bei hochgradigen Störungen der Leber- und
Nierenfunktion oder bei Tieren mit
Störungen des Gehör und Gleichgewichtssinnes.
Eine gleichzeitige Behandlung mit Muskelrelaxantien ohne vorherige
Dosisreduktion ist
kontraindiziert.
Nicht in der Trächtigkeit anwenden.
3
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wegen der geringen enteralen Resorption von Neomycin ist mit dem
Auftreten von Nebenwirkungen
nur in besonderen Fällen (Entzündungen der
Magen-Darmschleimschleimhaut, längere
Anwendungsdauer als vorgesehen) zu rechnen.
In solchen Fällen kann es zu Störungen des Gehör- und
Gleichgewichtssinnes, der Nierenfunktion
sowie zu Verstärkungen neuromuskulärer Blocka

Fachinformation

1
_3[Version 8.1, 01/2017]_
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Neo-Mix 70mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Neomycinsulfat
70 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein, Huhn, Pute
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei Schweinen, Hühnern und Puten zur Therapie und begleitenden
Behandlung von bakteriell
bedingten Erkrankungen des Verdauungstraktes durch Erreger (wie z.B.
E.coli,) die gegenüber
Neomycin empfindlich sind.
Die Anwendung von Neo-Mix soll nur unter Berücksichtigung eines
Antibiogramms erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Neomycin.
Nicht gleichzeitig mit stark wirkenden Diuretika und potentiell
nephrotoxischen Arzneimitteln
anwenden.
Nicht kombinieren mit anderen Aminoglykosiden oder bakteriostatisch
wirkenden Antibiotika.
Nicht bei Tieren anwenden, die überempfindlich gegen Neomycin oder
ein anderes Aminoglykosid
sind.
Nicht anwenden bei hochgradigen Störungen der Leber- und
Nierenfunktion oder bei Tieren mit
Störungen des Gehör und Gleichgewichtssinnes.
Eine gleichzeitige Behandlung mit Muskelrelaxantien ohne vorherige
Dosisreduktion ist
kontraindiziert.
Nicht in der Trächtigkeit anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nur auf der Grundlage einer
Empfindlichkeitsprüfung der
aus dem Tier/den Tieren isolierten Erreger/n erfolgen. Die
unsachgemäße Anwendung des
Tierarzneimittels kann bakterielle Resistenzen gegenüber den
Wirkstoffen fördern. Bei der
Anwendung des Arzneimittels sind die offiziellen und örtlichen
Richtlinien für Antibiotika zu
beachten.
3
Das medikierte Futter oder Wasser ist täglich frisch zuzubereiten.
Während der Behandlung ist für e