Land: Peru
Sprache: Spanisch
Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
TECNOFARMA S.A. - DROGUERÍA
L02AE04
POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
POR TABLETA -
INTRAMUSCULAR
Con receta médica
DEBIOPHARM RESEARCH & MANUFACTURING S.A. - SUIZA
Triptorelina
Presentación: Caja de cartulina conteniendo un vial de vidrio tipo I color marrón claro con tapón de goma de bromobutilo color gris y precinto de aluminio con flip off color morado. Caja de cartulina conteniendo un vial de vidrio tipo I color marrón claro con polvo para suspensión inyectable + 01 ampolla de vidrio Tipo I incoloro x 2 mL de agua estéril para inyección (RS N° EE-04203)
VIGENTE
2024-04-01
DEC.PI.PE.003.ABR16 (52815 Swissmedic)_Agosto2018 1 NEO DECAPEPTYL CR® TRIPTORELINA 3.75mg Polvo para suspensión inyectable Composición Cada Vial contiene: Triptorelina ...............................................3.75 mg (como Triptorelina pamoato) Poli (dl-lactico-co-glicólido) Manitol Carmelosa sódica Polisorbato 80 Indicaciones / Posibilidades de uso Tratamiento del cáncer de próstata hormono dependiente en estado avanzado Endometriosis Suspensión hipofisiaria integral en el marco de la reproducción asistida Posología y forma de administración La dosis habitual es una inyección intramuscular de NEO DECAPEPTYL CR® 3.75 mg cada mes bajo supervisión médica. El preparado de NEO DECAPEPTYL CR 3.75mg solo debe ser realizado por médicos o personal médico. El sitio de la inyección debe modificarse periódicamente. En la endometriosis, la duración habitual del tratamiento es de 4-6 meses, es decir, 4-6 inyecciones de NEO DECAPEPTYL CR ® 3.75 mg. Suspensión hipofisiaria integral en el contexto de la la reproducción asistida (FIV, GIFT) o inducción de la maduración folicular durante los métodos de tratamiento sin asistencia, etc. Se proponen varios protocolos para el uso de NEO DECAPEPTYL CR ® 3.75 mg • En el "protocolo largo", una inyección única NEO DECAPEPTYL CR ® 3.75 mg causa una supresión hipofisaria integral (downregulation) antes de la inducción de la estimulación con gonadotropinas exógenas. La amplitud de la supresión hipofisaria se mide por los niveles circulantes de estrógenos. La estimulación con gonadotropinas exógenas solo se inducirá cuando el nivel de E 2 sea de <50 μg / ml. El "protocolo largo" también se aplica más allá de la procreación asistida médicamente. La posología de gonadotropinas administradas para inducir una maduración folicular debe adaptarse porque el objetivo del tratamiento es una maduración monofolicular. DEC.PI.PE.003.ABR16 (52815 Swissmedic)_Agosto2018 2 • En el "protocolo corto" la estimulación con gonadotropinas exógenas se in Lesen Sie das vollständige Dokument