Nelio Dog 5 ad us. vet. kautabletten für hunde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

benazeprili hydrochloridum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QC09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

benazeprili hydrochloridum

Darreichungsform:

kautabletten für hunde

Zusammensetzung:

benazeprili hydrochloridum 5.00 mg, hepar suilli pulverisatum, faex siccata, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum microcristallinum, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Inhibiteur ACE pour chiens

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

NELIO
® DOG 5
ad us. vet.
Kautabletten
ACE-Hemmer für Hunde
ZUSAMMENSETZUNG
Benazeprili hydrochloridum: 5 mg.
Aromatica, Excipiens pro compresso.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Benazeprilhydrochlorid ist eine inaktive Vorstufe (Prodrug), die in
der Leber zu Benazeprilat
hydrolisiert wird. Dieser aktive Metabolit hemmt das Angiotensin
Converting Ezyme (ACE) und
damit die Umwandlung von inaktivem Angiotensin I zu aktivem
Angiotensin II. Daher hemmt
Benazeprilat alle durch Angiotensin II vermittelten Effekte, vor allem
die arterielle und venöse
Vasokonstriktion, sowie die Synthese von Aldosteron und dadurch
bedingt die Rückresorption von
Natrium und Wasser aus den Nierentubuli. Benazeprilat verursacht
langfristig die Hemmung des
plasmatischen ACE, wobei nach Verabreichung einer Einzeldosis die
Wirkung über einen Zeitraum
von 24 Stunden anhält.
Bei Hunden mit Herzinsuffizienz bewirkt Benazepril eine Senkung des
arteriellen und venösen
Blutdrucks sowie eine Reduktion der Vorlast und Nachlast des Herzens
und verbessert so die
klinischen Symptome eines infolge Mitralklappenendokardiose und
dilatativer Kardiomyopathie
insuffizienten Herzens.
PHARMAKOKINETIK
Nach oraler Verabreichung wird Benazepril rasch aus dem
Magen-Darmtrakt resorbiert. Ein Teil des
resorbierten Benazeprils wird durch Leberenzyme zum Wirkstoff
Benazeprilat hydrolysiert; der Rest
besteht aus unverändertem Benazepril und hydrophilen Metaboliten.
Die Bioverfügbarkeit liegt infolge unvollständiger Resorption und
First-Pass-Effekt bei ca. 5 - 8 %.
Nach oraler Verabreichung von 0.5 mg/kg Benazeprilhydrochlorid werden
die höchsten
Plasmakonzentrationen von Benazeprilat (C
max
ca. 30ng/ml) innerhalb von ca. 1.5 Stunden
erreicht. Die Plasmakonzentrationsfläche unter der Kurve (AUC
tot
) beträgt ca. 193 ng.h.ml
-1
.
Sowohl Benazepril als auch Benazeprilat verfügen über eine hohe
Bindungsrate an Plasmaproteine.
Die höchsten Gewebespiegel finden sich in Niere und Leber. Die Gabe
von Benazepril mit oder ohne
Futter hat keine Auswirkung auf die Pharmakokin