Natucor 600 mg forte

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Verfügbar ab:

Rodisma-Med Pharma GmbH (3241856)

ATC-Code:

C01EB04

INN (Internationale Bezeichnung):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 600 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Produktbesonderheiten:

PZN :04165293 Darreichung : Filmtabletten Menge : 50 St; PZN :04165301 Darreichung : Filmtabletten Menge : 100 St

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-07-22

Gebrauchsinformation

ENR: 2155173
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_NATUCOR 600 MG FORTE_
Filmtabletten
Wirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS _NATUCOR 600 MG FORTE_ JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Wochen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist _NATUCOR 600 MG FORTE_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _NATUCOR 600 MG FORTE_ beachten?
3.
Wie ist _NATUCOR 600 MG FORTE_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _NATUCOR 600 MG FORTE_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _NATUCOR 600 MG FORTE_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_NATUCOR 600 MG FORTE_ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Herzerkrankungen.
_NATUCOR 600 MG FORTE_ wird angewendet bei nachlassender
Leistungsfähigkeit des
Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart
Association).
_2._
_WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NATUCOR 600 MG FORTE BEACHTEN?_
_NATUCOR 600 MG FORTE_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Weißdornblättern
mit Blüten oder
einen der sonstigen Bestandteile von _NATUCOR 600 MG FORTE_ sind._ _
ENR: 2155173
Gebrauchsinformation
2
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON _NATUCOR 600 MG FORTE _IST IN
FOLGENDEN
FÄLLEN

Fachinformation

ENR: 2155173
Fachinformation
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_NATUCOR 600 MG FORTE_
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
Wirkstoff:
Weißdornblätter mit Blüten - Trockenextrakt
1 Filmtablette enthält 600 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern
mit Blüten (4 – 7 : 1)
Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V)
Sonstige Bestandteile: Glucose, Lactose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
Pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2 - 3 – mal
täglich eine ½
Filmtablette _NATUCOR 600 MG FORTE _ein.
Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.
Die
Behandlungsdauer
sollte
mindestens
6
Wochen
betragen.
In
der
Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass der
behandelnde Arzt
spätestens nach 6 Monaten die weitere Anwendungsdauer festlegen
sollte.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf die Angaben unter 2.
"Besondere
Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich" hingewiesen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen
Bestandteile.
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Fachinformation
2
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In
der
Gebrauchsinformation
erhält
der
Patient
folgenden
Warnhinweis:
Bei
unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen
oder bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt
zu
empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den
Oberbauch oder die
Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige
ärztliche Abklärung
zwingend erforderlich.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei
Kindern liegen keine ausreichenden
Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet
werden.
Patienten m