Natriumcromoglicat Micro Labs 20 mg/ml Augentropfen, Lösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

NATRIUMCROMOGLICAT

Verfügbar ab:

Micro Labs GmbH

ATC-Code:

S01GX01

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium cromoglycate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2020-03-20

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Natriumcromoglicat Micro Labs 20 mg/ml Augentropfen, Lösung
Wirkstoff: Natriumcromoglicat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Natriumcromoglicat Micro Labs und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Natriumcromoglicat Micro Labs
beachten?
3.
Wie ist Natriumcromoglicat Micro Labs anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Natriumcromoglicat Micro Labs aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NATRIUMCROMOGLICAT MICRO LABS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Natriumcromoglicat Micro Labs 20 mg/ml Augentropfen, Lösung (in
dieser Gebrauchsinformation
als Natriumcromoglicat Micro Labs bezeichnet) enthalten den Wirkstoff
Natriumcromoglicat.
Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Antiallergika bezeichnet werden.
Natriumcromoglicat stoppt die Freisetzung der natürlichen Substanzen
in Ihren Augen, die zu einer
allergischen Reaktion führen können. Anzeichen einer allergischen
Reaktion sind juckende,
wässrige, rote oder entzündete Augen und geschwollene Augenlider.
Natriumcromoglicat Micro Labs gehört zu einer Arzneimittelgruppe von
Antiallergika und wird
zur Vorbeugung und Behandlung von allerg

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Natriumcromoglicat Micro Labs 20 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,1 mg/ml Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
Klare, farblose bis hellgelbe leicht viskose Lösung, mit einem
pH-Wert: 4,8 - 6,3, Osmolarität: 65-
80 mOsmol/kg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Linderung und Behandlung von saisonaler und ganzjähriger
allergischer Konjunktivitis.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Natriumcromoglicat Augentropfen, Lösung muss während der
Allergenexpositionsphase
kontinuierlich angewendet werden, so dass die Kontrolle der Symptome
aufrechterhalten bleibt.
Wenn die Behandlung während der Allergenexpositionsphase unterbrochen
wird, können die
Symptome erneut auftreten. Patienten müssen um Rat fragen, bevor sie
das Arzneimittel absetzen.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre
Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, geben Erwachsene und Kinder
bis zu 4-mal täglich 1 oder
2 Tropfen in jedes Auge ein.
Ältere Patienten
Eine Dosisanpassung ist nach derzeitigem Stand nicht notwendig.
Art der Anwendung
Zur Anwendung am Auge.
Wenn mehr als ein topisches ophthalmisches Arzneimittel angewendet
wird, müssen die
verschiedenen Arzneimittel mit einem Abstand von 5 bis 15 Minuten
angewendet werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
3
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid in jedem ml.
Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden
und kann die Farbe der
Kontaktlinsen verändern. Sie sollten die Kontaktlinsen vor der
Anwendung dieses Arzneimittels
herausnehmen und sie 15