Natrium oxalaceticum-Injeel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 0,367 Milliliter; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 0,367 Milliliter; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 0,367 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1987-07-17

Gebrauchsinformation

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NATRIUM OXALACETICUM-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Natrium oxalaceticum-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Natrium oxalaceticum-Injeel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
allergisch gegen einen
der Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels
sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Geben Sie Natrium oxalaceticum-Injeel Kindern von 2 bis unter 12
Jahren nur nach
Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen
für eine allgemeine
Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c., i.c. und i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schü