Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Furoate de mométasone
ORGANON CANADA INC.
R01AD09
MOMETASONE
50MCG
Pulvérisation, à dose mesurée
Furoate de mométasone 50MCG
Nasale
15G/50G
Prescription
CORTICOSTEROIDS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:
APPROUVÉ
2021-05-12
_NASONEX_ ® _ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en vaporisateur nasal) _ _Page 1 de 31 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT NASONEX suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en vaporisateur nasal 50 mcg/vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone) Norme d’Organon CORTICOSTÉROÏDE ORGANON CANADA INC. Date d’approbation initiale : 16766, route Transcanadienne le 15 septembre 1998 Kirkland (QC) Canada H9H 4M7 www.organon.ca Date de révision : le 21 mars 2022 Numéro de la demande : 256864 _NASONEX_ ® _ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en vaporisateur nasal) _ _Page 2 de 31 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE INDICATIONS 02/2022 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 02/2022 TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...............................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ....................................................................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................8 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..............................................................................9 SURDOSAGE....................................................................................................................11 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................11 STABILITÉ ET ENTREPOSAGE ...................................................................... Lesen Sie das vollständige Dokument