Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dexpanthenol
ratiopharm GmbH (3087881)
R01AX26
dexpanthenol
Lösung
Teil 1 - Lösung; Dexpanthenol (00841) 50 Milligramm
Einsprühen in die Nase
PZN :01970611 EAN : 4150019706113 Darreichung : Nasendosierspray Menge : 20 ml
verlängert
2001-03-01
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _NASENSPRAY-RATIOPHARM_ _®_ _ PANTHENOL _ Nasenspray, Lösung Wirkstoff: Dexpanthenol 50 mg/ml LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ beachten? 3. Wie ist _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _NASENSPRAY-RATIOPHARM_ _®_ _ PANTHENOL_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ ist ein Arzneimittel zur Wundbehandlung. _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ wird angewendet - zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen (Nasenschleimhautschädigungen). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _NASENSPRAY-RATIOPHARM_ _®_ _ PANTHENOL_ BEACHTEN? _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ darf nicht angewendet werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile von _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ Lesen Sie das vollständige Dokument
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _NASENSPRAY-RATIOPHARM_ _®_ _ PANTHENOL _ Wirkstoff: Dexpanthenol 50 mg/ml 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 50 mg Dexpanthenol. 1 Sprühstoß (entspr. 0,14 ml Nasenspray, Lösung) enthält 7 mg Dexpanthenol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Nasenspray, Lösung Klare, fast farblose Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, ein- bis mehrmals täglich anwenden. _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ wird in die Nase eingesprüht. Die Anwendung sollte bis zum Abklingen der Beschwerden erfolgen. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine 2 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt 4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Keine Anwendungsbeschränkungen 4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN _NasenSpray-ratiopharm_ _®_ _ Panthenol_ hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 4.8 NEBENWIRKUNGEN Sehr selten (< 1/10.000) können Unverträglichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile auftreten. Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimit Lesen Sie das vollständige Dokument