Nasengel-ratiopharm

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Xylometazolinhydrochlorid

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Internationale Bezeichnung):

Xylometazolinhydrochlorid

Darreichungsform:

Nasengel

Zusammensetzung:

Teil 1 - Nasengel; Xylometazolinhydrochlorid (06397) 1 Milligramm

Verabreichungsweg:

Einbringen in die Nase

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1985-11-06

Gebrauchsinformation

1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_NASENGEL-RATIOPHARM®_
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %
Nasengel
Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, müssen Sie _NasenGel-ratiopharm®_ jedoch vorschriftsgemäß anwenden.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _NasenGel_-_ratiopharm®_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _NasenGel-ratiopharm®_ beachten?
3.  Wie ist _NasenGel-ratiopharm®_ anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _NasenGel-ratiopharm®_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _NASENGEL-RATIOPHARM®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_NasenGel-ratiopharm®_ ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das
Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin.
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.
_NasenGel-ratiopharm®_ wird angewendet
-  zur Kurzzeittherapie bei Anschwellungen (Kongestion) der Nasenschleimhaut.
_Na

Fachinformation

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zuletzt gespeichert am 17.12.2012 06:46:00 h
1
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_NASENGEL-RATIOPHARM_
_®_
_ _
Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %
Nasengel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 g Nasengel enthalten 10 mg Xylometazolinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil: Benzalkoniumchlorid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasengel
Klares, schwach gelbes, geruchloses Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
- Zur Kurzzeittherapie bei Kongestion der Nasenschleimhäute.
_NasenGel-ratiopharm_
®
ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Das Arzneimittel ist für die nasale Anwendung bestimmt.
Erwachsene und Schulkinder bringen nach Bedarf - jedoch HÖCHSTENS bis
zu 3-mal täglich -
etwas _NasenGel-ratiopharm_
_®_
in jede Nasenöffnung ein.
Keine höheren Dosierungen als die empfohlenen anwenden.
_NasenGel-ratiopharm_
_®_
ist für Schulkinder über 6 Jahren und Erwachsene geeignet.
Es darf nicht bei Kindern der Altersgruppe unter 6 Jahren angewendet
werden.
Dauer der Anwendung
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_NasenGel-ratiopharm_
_®_
darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf
ärztliche Anordnung.
Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen
erfolgen.
Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des
Schwundes der
Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Art der Anwendung
Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase
gründlich zu schneuzen. Die
letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte günstigerweise vor
dem Zubettgehen
erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet we