Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Medetomidine Hydrochloride

Verfügbar ab:

Le Vet

ATC-Code:

QN05CM91

INN (Internationale Bezeichnung):

Medetomidine Hydrochloride

Dosierung:

1 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Medetomidine Hydrochloride 1 mg/ml

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Therapiegruppe:

Hund; Katze

Therapiebereich:

Medetomidine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 368611-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2864262 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 368611-02 - Packmaß: 5 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
NARCOSTART 1 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlände
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlände
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
_ _
Medetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Narcostart ist eine klare, farblose, sterile, wässrige
Injektionslösung.
_Wirkstoff:_
Medetomidin (hydrochlorid)
1,0 mg/ml
(entspricht0,85 mg Medetomidin)
_Sonstige Bestandteile:_
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
1 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
_Hunde und Katzen:_
Sedation zu Untersuchungszwecken. Prämedikation für Injektions- und
Inhalationsnarkosen.
_Katzen:_
In
Kombination
mit
Ketamin
zur
kurzzeitigen
Allgemeinanästhesie
bei
kleineren
chirurgischen Eingriffen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei:
Bijsluiter – DE Versie
NARCOSTART 1 MG/ML
-
Schweren kardiovaskulären oder respiratorischen Erkrankungen,
eingeschränkter Leber-
und Nierenfunktion
-
Mechanischen Störungen des Verdauungstraktes (Schlundverlegung,
Magentorsion,
Inkarzerationen)
-
Trächtigkeit
-
Diabetes mellitus
-
Schock, Kachexie oder schwerer Entkräftung.
Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen anwenden!
Nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich
wirksamen Bestandteil
oder einem der Hilfsstoffe anwenden.
Nicht bei Tieren mit Augenerkrankungen anwenden, bei denen ein
intraokulärer Druckanstieg
nachteilige Auswirkungen haben würde.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bradykardie mit AV-Block ersten und zweiten Grades und gelegentlicher
Extrasystolie.
Vasokonstriktion der Koronararterien. Herabgesetzte Auswurfleistung
des Herzens. Der
Blutdruck steigt nach der Injekti