Naquadem ad us. vet. Granulat für Rinder

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

trichlormethiazidum, dexamethasonum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QC03AA56

INN (Internationale Bezeichnung):

trichlormethiazidum, dexamethasonum

Darreichungsform:

Granulat für Rinder

Zusammensetzung:

trichlormethiazidum 200 mg, dexamethasonum 5 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, ad granulatum pro charta 18 g.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Orales Diuretikum für Rinder

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Naquadem
®
ad us. vet., Granulat
Orales Diuretikum für Rinder
Zusammensetzung
18 g Granulat enthalten:
Trichlormethiazidum
200 mg
Dexamethasonum
5 mg
Excipiens ad granulatum pro 18 g
Eigenschaften / Wirkungen
Naquadem enthält das diuretisch wirkende Trichlormethiazid und das
antiphlogistisch wirksame Dexamethason.
Dexamethason gehört zu den synthetischen Glukokortikoiden. Im
Vergleich zu dem im Organismus synthetisierten Kortisol ist
Dexamethason 25 - 30 mal stärker glukokortikoid wirksam, während die
mineralokortikoide Wirkung klinisch irrelevant ist. Grund-
sätzlich wirkt Dexamethason auf den Kohlenhydrat-, Protein- und
Fettstoffwechsel und besitzt antiinflammatorische, antiallergische,
membranstabilisierende und immunsuppressive Qualitäten.
Trichlormethiazid ist ein Vertreter der Thiazid-Diuretika
(Carboanhydrase-Hemmstoffe mit Sulfonamidstruktur). Der Angriffspunkt
für die diuretische Wirkung liegt im distalen Tubulus und beruht auf
einer Hemmung der Rückresorption von Natrium. Durch das
erhöhte Na
+
- und Wasserangebot im distalen Tubulus verstärkt sich die
Ausscheidung von K
+
. Der Salz- und Flüssigkeitsverlust
führt zu einer Aktivierung des Renin-Angiotensin-Systems mit einer
vermehrten Aldosteron-Sekretion, welche die K
+
-Ausschei-
dung zusätzlich erhöht. Besonders zu Beginn der Behandlung kann es
dadurch zu stärkeren K
+
-Verlusten kommen.
Pharmakokinetik
Nach intramuskulärer Injektion von Dexamethason werden maximale
Plasmaspiegel innerhalb von 1 - 2 Stunden erreicht. Die
Plasmahalbwertszeit beträgt, je nach Tierart, bis zu 5 Stunden. Die
Wirkung dauert jedoch länger an (biologische Halbwertszeit
von über 36 Stunden). Dexamethason wird zu etwa 75% an Plasmaproteine
gebunden, wobei der ungebundene Anteil pharma-
kologisch aktiv ist. Dexamethason zeigt eine gute Gewebepenetration
und passiert dabei auch die Blut-Hirn- und die Plazenta-
schranke. Geringe Mengen treten auch in die Milch über. Dexamethason
wird hauptsächlich über die Nieren und in geringerem
Masse über die Galle au