NALIBEL 500 MG TABLET, 28 ADET

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

nalidiksik asit

Verfügbar ab:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-Code:

J01MB02

INN (Internationale Bezeichnung):

acid nalidiksik

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

1
KULLANMA TALİMATI
SİCCAPOS 2 MG/G GÖZ JELI
STERIL
GÖZE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDELER: _
1 gram jel 2 mg karbomer 980 (poliakrilik asit) içerir.
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol E420, setrimid, sodyum hidroksit, sodyum edetat,
enjeksiyonluk
su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_SİCCAPOS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SİCCAPOS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SİCCAPOS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SİCCAPOS’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SİCCAPOS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SİCCAPOS steril yarı saydam, renksiz, sıvı jeldir. Etkin madde
olarak her bir gramında 2 mg
karbomer içerir ve 10 g jel içeren bir tüp içerisinde kullanıma
sunulmaktadır.
SİCCAPOS yapay gözyaşları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna
dahildir.
SİCCAPOS, yeterli gözyaşı üretilememesine bağlı olarak gelişen
göz kuruluğu (gözde ağrı, yanma,
iritasyon, kuruluk) belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
2. SİCCAPOS’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
SİCCAPOS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:
•
Karbomere
veya
SİCCAPOS’un
bileşiminde
bulunan
yardımcı
maddelerden
herhangi
birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz
varsa
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
SİCCAPOS’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA D

Fachinformation

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SİCCAPOS 2 mg/g göz jeli
Steril
2 KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 gram jelde:
Karbomer 980(poliakrilik asit) 2 mg
YARDIMCI MADDE(LER)
:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Göz jeli
Steril, yarı saydam, renksiz sıvı jel
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Göz
kuruluğu
sendromunda
(keratokonjunctivitis
sicca)
ve
gözyaşı
eksikliğinde
veya
patolojik gözyaşı filmi için gözyaşı yerine kullanılır.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI
/
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği sürece;
_Yetişkinlerde: _
Hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 3-4 kez veya gerekli
olduğunda, bir damla uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze damlatılarak uygulanır.
Tüp, damlanın düşmesini kolaylaştırmak üzere dik
tutulmalıdır. Damla konjunktival keseye
damlatılmalıdır.
SİCCAPOS, orijinal kapak açılana kadar steril kalan bir jel
içermektedir. Tüpün ucu, jelin
kontaminasyonunu engellemek için, herhangi bir yüzeyle veya gözle
temas etmemelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
SİCCAPOS
’un böbrek veya karaciğer yetmezliğinde etkinlik ve güvenliliği
çalışılmamıştır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
SİCCAPOS
’un çocuklarda etkinlik ve güvenliliği çalışılmamıştır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) özel bir doz ayarlamasına gerek
yoktur.
2
4.3.KONTRENDIKASYONLAR
SİCCAPOS’un içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığı olduğu bilinen
hastalarda kontrendikedir.
4.4.ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Hastalarda
eğer
gözde
ağrı,
görme
değişiklikleri,
gözde
iritasyon,
geçmeyen
kızarıklık
meydana
gelirse
ve
durumları
kötüleşirse,
kullanmayı
bırakmalı
ve
doktorlarına
danışmalıdırlar.
Şişenin uç kısmı, göz dahil olmak üzere hiçbir yüzeyle tem