Naftilong 100 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Naftidrofuryloxalat

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-Code:

C04AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

Naftidrofuryloxalat

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel, retardiert; Naftidrofuryloxalat (03724) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1993-12-08

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NAFTILONG
® 100 MG,
HARTKAPSELN, RETARDIERT
_ _
Zur Anwendung bei Erwachsenen
NAFTIDROFURYLOXALAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Naftilong und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Naftilong beachten?
3.
Wie ist Naftilong einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Naftilong aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NAFTILONG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Naftilong ist ein Medikament zur Behandlung von peripheren
Durchblutungsstörungen.
Naftilong wird angewendet zur Verlängerung der Gehstrecke bei
Patienten mit
chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium II
nach Fontaine
(intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B.
Gehtraining,
gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht
durchzuführen bzw.
nicht angezeigt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAFTILONG BEACHTEN?
NAFTILONG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Naftidrofuryl oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
bei frischem Herzinfarkt
-
bei Herzschwäche
-
bei schweren Überleitungsstörungen im Herzen
(Herzrhythmusstörungen)
-
bei erheblichem Engegefühl oder starken Schm

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Naftilong
®
100 mg,
Hartkapseln, retardiert
Naftilong
®
200 mg,
Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Naftilong 100 mg _
1 Hartkapsel, retardiert enthält 100 mg Naftidrofuryloxalat
_Naftilong 200 mg _
1 Hartkapsel, retardiert enthält 200 mg Naftidrofuryloxalat
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Sucrose (Zucker)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
_Naftilong 100 mg _
Hartkapseln mit einem opak rot-braunen Kapseloberteil und einem opak
weißen Kapselunterteil. Sie enthalten weiß-graues bis leicht
gelbliches
Granulat.
_ _
_Naftilong 200 mg_
Hartkapseln mit einem opak rot-braunen Kapselober- und -unterteil. Sie
enthalten weiß-graues bis leicht gelbliches Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer
arterieller Verschlusskrankheit im Stadium II nach Fontaine
(Claudicatio
intermittens), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z.B. Gehtraining,
gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht
durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, werden 3-mal täglich 200 mg
Naftidrofuryloxalat (entsprechend 600 mg Naftidrofuryloxalat pro Tag)
eingenommen.
Dosierung bei Niereninsuffizienz
Bei schwerer Niereninsuffizienz sollte eine Dosisreduzierung
vorgenommen
werden.
Art der Anwendung
Die retardierten Hartkapseln sollen unzerkaut mit viel Flüssigkeit
(z. B. 1
Glas Wasser) eingenommen werden.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt in
regelmäßigen Abständen (z. B. alle 3 Monate), je nach
Therapieerfolg.
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1
genannten sonstigen Bestandteile

akuter Herzinfarkt

manifeste Herzinsuffizienz

schwere Überleitungsstörungen im Herzen

schwere Angina pectoris

arterielle