Myristica sebifera comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Argentum nitricum (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Myristica sebifera e cortice (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Internationale Bezeichnung):

Argentum nitricum (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Myristica sebifera e cortice (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) (02128) 0,1 Gramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 0,1 Gramm; Myristica sebifera e cortice (Pot.-Angaben) (18308) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-05-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
MYRISTICA SEBIFERA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Argentum nitricum Dil. D19 aquos.
Kalium bichromicum Dil. D5 aquos.
Myristica sebifera, succus e cortice Dil. D3 aquos.
Anthroposophisches Arzneimittel bei Nasennebenhöhlenentzündung
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), besonders bei eitrigen
Formen.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegen
Inhaltsstoffe von Myristica Arten, vor allem bei vorliegender
Überempfindlichkeit gegen
Muskatnuss.
Wegen des Bestandteils Kalium bichromicum nicht anwenden in
Schwangerschaft und
Stillzeit.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml (1
Ampulle) entsprechend 0,1 %
(w/v).
Die Menge in 1 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,1 ml
Bier oder 0,1 ml Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine
wahrnehmbaren Auswirkungen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu "natriumfrei".
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder bis 6 Jahre 1- bis 3-mal
wöchentlich bis 2-mal täglich
0,5 ml subcutan injizieren.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal
täglich 0,5-1 ml
subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion sollte im Bereich der Nasennebenhöhlen
erfolgen, fragen Sie zur
Anwendung bitte Ihren Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Nicht länger als eine Woche anwenden.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
kön

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Myristica sebifera comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle enthält:
Wirkstoffe:
Argentum nitricum Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g
Kalium bichromicum Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g
Myristica sebifera, succus e cortice Dil. D3 aquos. [HAB, SV 5b; Lsg.
D1 mit Ethanol
62% (m/m)] 0,1 g
(Die Wirkstoffe 1 und 2 werden über zwei Stufen gemeinsam
potenziert.)
Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 ml (1
Ampulle)
entsprechend 0,1 % (w/v).
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), besonders bei eitrigen
Formen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet,
Kinder bis 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 0,5 ml
subcutan
injizieren. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich
bis 2-mal
täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion sollte im Bereich der Nasennebenhöhlen
erfolgen.
Nicht länger als eine Woche anwenden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegen Inhaltsstoffe von Myristica Arten, vor allem bei vorliegender
Überempfindlichkeit gegen die Muskatnuss.
Wegen des Bestandteils Kalium bichromicum nicht anwenden in
Schwangerschaft
und Stillzeit.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt
nicht andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Die Menge in 1 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,1 ml
Bier oder 0,1 ml
Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine
wahrnehmbaren
Auswirkungen.
Myristica sebifera comp. enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium
pro Ampulle,
d.h. es ist nahezu "n